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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
mouse MSP1D1-His, lyophilized protein
- 供应商:
Cube Biotech
- 规格:
2 mg
膜支架蛋白来源于载脂蛋白(apo;AI)。它们在膜蛋白科学中用于在去除细胞膜后稳定脂质环境中的膜蛋白。纳米盘的大小取决于用于制备纳米盘的膜支架蛋白(MSP)。MSP1D1(His标签)可制备直径为9-10 nm的纳米盘。本产品含有His标签,在选择膜蛋白的亲和标签时请注意这一点。
特征
| 可用来源 | 小鼠 |
| 纯度 | > 90%(SDS-PAGE测定) |
| 氨基酸数量 | 214(小鼠来源) |
| 分子量 | 24,928 Da(小鼠来源) |
| 消光系数(水中)ε 280 | 22,460 M -1 cm -1(小鼠来源) |
| 缓冲 | 20 mM Tris-HCl(pH 7.4);100 mM NaCl;0.5 mM EDTA |
| 亲和标签 | N端组氨酸标签 |
| 运输温度 | 室温 |
| 冻干蛋白的储存 | 持续数月零下20摄氏度 |
| 重组蛋白的储存 | 在 2-8°C 下持续数日 |
| 有用的文献参考 |
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文献和实验Current Biology:复旦大学黄志力团队发现调控睡眠觉醒的新核团
帕金森病(PD)患者基底神经节(BG)多巴胺能细胞进行性丢失,伴有严重的睡眠障碍,包括白天过度嗜睡等。背侧纹状体作为 BG 的主要信息入口,整合谷氨酸、多巴胺、腺苷等睡眠觉醒相关的神经递质及调质的信息,提示其可能调控睡眠觉醒行为。 2022 年 1 月 11 日,复旦大学黄志力课题组发现背侧纹状体多巴胺 D1 受体(Dopamine D1 receptor,D1R)阳性神经元参与觉醒的启动和维持。相关研究成果以《纹状体多巴胺 D1 受体阳性神经元促进小鼠觉醒》(Striatal
「癌细胞」:是我杀了我?PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己
的 TZB,与体外重组 Herceptin 具有相似的质谱结果,并且还表现出相似的肿瘤细胞抑制效果。 图片来源:PNAS TZB 旁分泌传递导致体内肿瘤生长延迟 研究人员进一步进行小鼠实验,小鼠注射 BT474 细胞系后分别用 HER2 重靶向和屏蔽病毒(Ad-TZB 或 Ad-D1.3)或重组 Herceptin 进行治疗。结果发现在对照 Ad-D1.3 和 PBS 处理小鼠中肿瘤生长速率快,而 Ad-TZB 和 Herceptin 处理小鼠则导致肿瘤生长延迟
和 Nr1d1 在 iWAT、eWAT 及 BAT 中的表达,发现只有在早期活动阶段运动的小鼠,运动才会立即引起血清游离脂肪酸的增加。在运动的 0 至 20 小时内,和脂肪分解、产热和脂肪组织线粒体相关的基因表达更为显著(图 2),这表明代谢率更高。在体外,3T3-L1 脂肪细胞在 Adrb2 表达上也表现出时间依赖性差异,以及更强的脂解活性。因此,这也意味着脂肪组织对运动反应是具有时间敏感性的,这或许和昼夜节律的规律相关。 图 2 在早期休息或早期活动阶段对小鼠的运动或假干预的反应 (图源











