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蛋白酶G抑制剂,KT5823(PKG抑制剂)

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  • 2025年08月17日
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      研卉生物

    • 英文名

      Selective protein kinase G inhibitor

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      1

    • 规格

      100ug

    蛋白酶G抑制剂,KT5823,PKG抑制剂

    KT 5823

    Cat. No. 1289

    KT 5823 C29H25N3O5 [126643-37-6]

    Chemical Name: (9S,10R,12R)-2,3,9,10,11,12-Hexahyd­ro-10-methoxy-2,9-dimethyl-1-oxo-9,12-epoxy-1H-dii­ndolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodi­azocine-10-carboxylic acid, methyl ester

    Biological Activity

    Selective inhibitor of protein kinase G (Ki values are 0.23, 4 and > 10 μM for inhibition of PKG, PKC and PKA respectively). Inhibits SNP-stimulated PKG activity with an IC50 of 60 nM in dispersed smooth muscle cells and has little effect on PKA activity at concentrations of up to 10 μM.

    Technical Data

    M.Wt:
    495.53
    Formula:
    C29H25N3O5
    Solubility:
    Soluble to 50 mM in DMSO
    Purity:
    >98 %
    Storage:
    Desiccate at -20°C
    CAS No:
    126643-37-6

    The technical data provided above is for guidance only.
    For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

    References

    Gadbois et al (1992) Multiple kinase arrest points in the G1 phase of nontransformed mammalian cells are absent in transformed cells. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 89 8626. PMID: 1528872.

    Murthy and Makhlouf (1995) Interaction of cA-kinase and cG-kinase in mediating relaxation of dispersed smooth muscle cells. Am.J.Physiol. 268 C171. PMID: 7840145.

    Smolenski et al (1998) Functional analysis of cGMP-dependent protein kinases I and II as mediators of NO/cGMP effects. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 358 134. PMID: 9721015.

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