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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
乔羽生物
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测/ELISA
- 应用:
生物科技
- 适应物种:
Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit
- 样本:
定血清、血浆、组织和相关液体
- 规格:
96T/48T
产品名称:人(MBP/MBL)ELISA试剂盒技术原理
英文名称:Human Mannma binding protein/mannan binding lectin,MBP/MBL ELISA Kit
产品编号:QY-SZ1074
产品性状:液体
产品用途:科研实验专用
产品规格:96T/48T
客服电话:021-51867124 QQ:3063139112 邮件:3063139112@qq.com
操作步骤:
1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9.在450nm波长处测定各孔的OD值。 需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
试剂盒性能
1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与人其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的HSP-70标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的HSP-70含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
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人(MBP/MBL)ELISA试剂盒技术原理 实验结果不理想请及时与客服或技术支持联系,我们可以帮您一起分析实验结果。
如果仅凭实验数据无法判断,您可以将试剂盒发回给我们进行售后检测。
如果是试剂盒本身的质量问题,可以为您退换货;
如果是实验操作的问题,技术人员可以给您一些改进的建议。
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组织化学显色. 时间一般不超过30 Min. 可不时在显微镜下进行观察. 待细胞着色而背底颜色较淡时马上吸去显色液. 用蒸馏水迅速冲三次后加入0. 01 MKPBS终止反应; 8. 梯度酒精脱水之后. 封片. 拍照。 细节将消除内源性过氧化物酶这一步放在后面. 能避免双氧水对目的蛋白的影响 经验二 (1)实验技术大类: 免疫测定与诊断技术 (2)具体实验技术名称: ELISA (3)实验对象: 肿瘤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










