Sanger测序与Edman测序的区别是什么-百泰派克生物科

Sanger测序与Edman测序在多个方面存在显著的区别，以下是两者的对比分析：

 

一、测序对象

Sanger测序：主要用于DNA分子的测序，是确定核酸中核苷酸序列的一种方法。

Edman测序：主要用于蛋白质的测序，特别是蛋白质的N-末端序列分析。

 

二、测序原理

Sanger测序：基于双脱氧链终止法，利用DNA聚合酶延伸结合在待定序列模板上的引物，直到掺入一种链终止核苷酸为止。由于双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在特定碱基处终止。通过高分辨率变性凝胶电泳分离不同长度的片段，进而确定DNA的碱基序列。

Edman测序：属于化学降解法，通过反复循环的化学反应，每次从蛋白质或多肽的N-末端去除一个氨基酸残基，并对其进行鉴定，从而逐步确定整个蛋白质的氨基酸序列。

 

三、测序产物与检测

Sanger测序：产物是具有共同起始点但终止在不同核苷酸上的不同长度DNA片段。这些片段通过尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得可见DNA碱基序列。

Edman测序：产物是每次循环中从蛋白质N-末端去除的氨基酸残基。这些残基通常通过色谱分析（如液相色谱）进行分离和鉴定。

 

四、测序长度与限制

Sanger测序：理论上可以测定较长的DNA序列，但实际操作中受到测序引物设计、测序反应条件等因素的影响。对于未知序列，需要先构建克隆后才能测序，难以实现基因组水平的大规模测序。

Edman测序：通常用于测定蛋白质N-末端的较短序列（一般不超过40个氨基酸残基）。对于N-末端封闭或修饰后的氨基酸残基，Edman测序可能无法准确测定。此外，随着检测氨基酸数量的增加，测序质量可能会下降。

 

五、应用与优势

Sanger测序：适用于已知序列的验证测序、文库筛选、克隆鉴定、PCR重测序等。其优点是测序结果直观、便于分析。

Edman测序：作为蛋白质N-末端测序的主要方法之一，Edman测序不需要借助蛋白数据库便可以直接进行序列分析。其关键优势是结果直观且可以直接得到氨基酸序列。

 

Sanger测序与Edman测序在测序对象、测序原理、测序产物与检测、测序长度与限制以及应用与优势等方面均存在显著差异。选择哪种测序方法取决于具体的实验需求和目标。

 

 

 

百泰派克生物科技特色项目

 

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

 

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

 

 

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

 

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

 

 

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

 

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

 

 

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

 

 

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

 

 

百泰派克生物科技七大检测平台

 

 

 

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

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