- ￥75
- 博尔森/BIOESN
- 中国/上海
- BES20023MB
- 2026年03月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
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详见说明
- 保质期：
详见说明
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50
- 供应商：
博尔森生物
- 规格：
50套
上海博尔森生物科技有限公司虽然年轻，但朝气蓬勃，志向远大； 更是一家专注于生命科学与生物技术领域，集产品研发、生产、销售为一体的高科技公司，并立志以竞争力的价格向客户输送高质量的生物试剂。
BIOESN研究领域及主要产品 :
主要研究领域是生命科学，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学试剂、重组蛋白，抗体，实验技术服务等多个应用领域。主要产品有：Elisa检测试剂盒、PCR检测试剂盒、抗体、重组蛋白，蛋白定制，细胞系，原代细胞，常用实验试剂，染色液等科研产品。
经营理念和BIOESN品牌
博尔森生物经营理念：务实，创新，品质，诚信，服务。为了不断提升产品的竟争力，几经耕耘，产品深受广大消费者的青睐和好评。
BIOESN观点和未来
博尔森生物始终坚持认为不只是产品好、服务好、效益好、博尔森就好，而是中国的生命科学发展好、用户满意度好，博尔森才好！只有在中国生命科学的光辉照耀下，博尔森才有美好的明天。
温馨提示：产品仅用于实验室科研及非临床用途
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
，不同样品的细胞破壁方式可参照前面的详细介绍。样品量过多导致细胞裂解不充分加样量过多使裂解液和样品混合不均匀，细胞裂解不充分。不同来源样品的加样量请参照详细操作步骤。 DNA吸附不充分如在上吸附柱前未加无水乙醇，或用低浓度乙醇代替无水乙醇，则导致DNA不能充分沉淀，与硅胶膜吸附不彻底，因此应在样品裂解后加适量无水乙醇，再上吸附柱使DNA与硅胶膜充分吸附。 DNA洗脱不适当洗脱液pH值过低会降低洗脱效率，应确保洗脱液pH值在7.0-8.5之间；洗脱体积若小于30μl，则不易完全浸透硅胶膜
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