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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
两年
- 英文名:
Silica Spin Column for Miniprep
- 库存:
783
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50套
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售硅胶膜离心吸附柱系列(小提),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
硅胶膜离心吸附柱系列(小提)
品牌:百奥莱博
英文名:Silica Spin Column for Miniprep
编号:BTN60911
规格:50套
产地:国产|进口
产品简介:
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见我公司综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。我公司经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力大为增加,好于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的微型离心吸附柱。
1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.上样体积为0.7 mL。
3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要我公司的离心吸附柱再生液)。
5.结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
运输及保存:
常温,有效期两年。
我公司的硅胶膜离心吸附柱系列(小提),性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·超快核酸转膜试剂盒
编号:BTN121110
英文名称:Rapid Nucleic Acid Blotting Kit
规格:5次(A)/5次(B)
产品简介:
本产品是基于毛细管转膜法的Southern和Northern印迹膜制备试剂,专门用于从电泳得到的凝胶中制备用于Southern杂交和Northern杂交的印迹膜。
本产品具有下列特点:
1.即开即用,提供制备5张13×20cm大小的Southern杂交和Northern杂交印迹膜所需要的印迹膜和溶液,不需要用户单独准备。
2.快速:转膜过程只需要1小时,整个过程只需要2.5小时(对DNA)或1.5小时(对RNA)。
3.跟硝酸纤维素膜、带电尼龙膜、中性尼龙膜和PVDF膜兼容。包括Nytron、Gene Screen Plus、Zetabind、Biotrans、Hybond-N、Immobilon等。
4.A型提供硝酸纤维素膜,适用于400bp以上的靶分子,背景低。B型提供带电尼龙膜,适用于40bp以上的靶分子,结合力强。如需中性尼龙膜或PVDF膜,需另购。
5.使用优化的下向转膜法,不但效率比上行转膜法高30%左右,而且条带弥散度低、分辨率高。
6.可用琼脂糖胶(包括脉冲电泳胶,DNA电泳、RNA甲醛胶电泳和RNA戊二醛电泳)和DNA PAGE胶。
运输及保存:
常温,有效期为6个月。
硅胶膜离心吸附柱系列(小提)关键词:硅胶膜离心吸附柱系列,BTN60911,小提
·粪便基因组DNA快速提取试剂盒
编号:DN2301
规格:50次
产品介绍:
常规的DNA纯化方式并不能有效地去除粪便中存在的大量抑制因子而导致下游实验的失败,如PCR不能扩增出所需片段。该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,能有效去除动物粪便中各种影响下游实验(如PCR)的抑制因子,并能高效地回收粪便中的基因组DNA。动物粪便样品经特殊缓冲液ASL重悬后,70℃处理5分钟裂解细菌;离心去除不溶解的杂质,蛋白酶K消化进一步去除蛋白和杂质;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在40分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
硅胶膜离心吸附柱系列(小提)关键词:硅胶膜离心吸附柱系列,BTN60911,小提
·一管式病毒DNAOUT
编号:BTN3674
英文名称:One-Tube Viral DNAOUT
规格:50次/200次
产品简介:
本产品是专门用于从血清(血浆)等液体样品中提取病毒(如HBV)DNA的产品,它既能裂解病毒,又能沉淀DNA。本产品灵敏度高,稳定性好,使用简单快捷,尤其适合于整合到临床PCR检测试剂盒中。
本产品特点是:
1.回收率高,可以达到90%以上,高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
2.灵敏度高,通过PCR检测到的最终灵敏度可以达到30-50拷贝/mL。
3.一管式操作,不使用离心柱,整个操作过程均在室温下完成。
4.安全无毒,不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。
5.处理量大,如果加上病毒离心富集步骤,最多可以处理1.5 mL液体病毒样品。
6.与PCR和荧光PCR兼容。
使用及效果:
将0.2 mL液体病毒样品加入到1.5 mL离心管中,加入0.6 mL病毒DNAOUT,振荡混匀,室温放置10分钟后,加入0.7 mL异丙醇。振荡混匀后15000g室温离心15分钟,小心吸弃上清后加入1 mL75%乙醇,振荡混匀后15000 g室温离心5分钟,小心吸弃上清,最后将DNA沉淀溶解到适量水中待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购硅胶膜离心吸附柱系列(小提)。
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文献和实验winniw214 小提的质粒(自己配的S1、S2和S3,不是试剂盒,但是师姐用过没问题的) 结果质粒浓度很低。菌液是37度,250rpm摇了11h的,应该够浓。 想问一下有没有什么改进的方法? 另外,关于加过S1、S2和S3之后的操作(剧烈混匀、颠倒……),我查过问过有好多不同的说法。不知道亲们平时怎么做的,哪种效果比较好? 谢谢 qijilaile s1,s2,s3混匀
小提.pdf plasmid.pdf VigoFect.pdf matrigel.pdf
graphpad 作图教程 | 不会 R 语言,也能做出漂亮的小提琴图!
我们都知道,小提琴图能显示数据的集中与离散程度,数据越集中图形越胖。另外,其箱线图可用来展示中位数和四分位数。一般来说呢,R 语言绘制小提琴图更佳,但是 R 语言学习代价太高,科研小白难以掌握,所以我们该如何绘制小提琴图呢?具体的操作步骤:先说明一下哈,本次教程使用的是 graphpad prism 8.0 ,界面美观系统,功能强大。1. 进入软件→ New table&graph → Column → Data table → Enter or import data a new table
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