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文献和实验195.2 6.09 5.4~6.8 a:三羟甲基氨基甲烷;b:n-2-羟乙基哌嗪-n’-2-乙磷酸;c:3-(n-吗啉代)丙磺酸;d:n,n’-双(2-乙磺酸)哌嗪;e:2-(n-吗啉代)乙磺酸。
反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂
、以及你自己的分析。答:这个思路有点自相矛盾呀。你的高分子只能溶解在水中。Boc-氨基酸和你设想的“酰氯”都是溶在有机溶剂中,效果是一样的,何必想要“酰氯”。建议,你再好好想想。另外提示,DMSO或者DMF是不是可以同时溶解你的高分子和Boc-氨基酸?答:SOCl2,ClCOCOCl等做酰氯方法会产生HCl等酸性气体 对酸性敏感的基团不利,可以尝试一种 在中性条件做酰氯的方法。CCl4+PPh3,产生的副产物只有氯仿和氧磷,CNCl3+PPh3搭配反应活性更高,一般的酸在CH2Cl2,CH3CN等做溶剂 室温
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