- ¥3500
- 钦诚生物
- QCS97079
- 2026年03月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温避光保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海钦诚生物
- CAS号：
62470-46-6
- 规格：
5mg
| 分子式 = 分子量 | C14H18O6 = 282.3 |
| 产品纯度 | >=98% |
| 物理属性 | Powder |
| 化合物类型 | Phenols |
| 植物来源 | The herbs of Pteris vittata |
储存与注意事项
1. 在您收到产品后请检查产品。如无问题，请将产品存入冰霜并且样品瓶保持密封，产品可以存放长达24个月（2-8摄氏度）。
2. 只要有可能，产品溶解后，您应该在同一天应用于您的实验。 但是，如果您需要提前做预实验，或者需要全部溶解，我们建议您将溶液以等分试样的形式存放在-20℃的密封小瓶中。 通常，这些可用于长达两周。 使用前，打开样品瓶前，我们建议您将产品平衡至室温至少1小时。
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文献和实验Single Primer ("Semi-Random") P
, S. O'Neill, T.T. Tsao, R.M. Harding & J.L. Dale "Single primer amplification of flanking sequences" Biotechniques 29, 1176-1180 (2000) 2. E.C. Kofoid, C. Rappleye, I. Stojiljkovic & J. Roth, "The 17-gene ethanolamine (eut) operon of Salmonella
。分离与提纯核酸最基本的要求是保持核酸的完整性及纯度。要从生物组织中提取DNA，睱DNA是以核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中故首先必须粉碎组织，裂解细胞膜和核膜，使DNP释放出来，再用苯酚提取蛋白。由于细胞中的核糖核蛋白(RNP)和DNP往往一起被提取，故DNA沉淀中混有RNA。需用核糖核酸酶(RNase)处理，去除RNA。并用蛋白酶将遗留的少量蛋白质水解除去，再经苯酚处理，乙醇沉淀，最后可得较为纯净的DNA。它的纯度可以从260nm波长处的光密度和280nm波长处的光密度之比值测知，一般以O.D
质水解除去，再经苯酚处理，乙醇沉淀，最后可得较为纯净的DNA。它的纯度可以从260nm波长处的光密度和280nm波长处的光密度之比值测知，一般以O.D260nm／O.D280nm能达到1.8左右为标准。 分离与提纯过程中保持DNA的完整性和纯度存在许多困难，主要原因有： (1)细胞内存在很高的DNA酶活性，在分离与提纯过程中会造成核酸的降解。 ， (2)DNA分子 很大，分离过程中因化学因素或物理因素使DNA降解，如强酸、强碱、温度过高或机械张力剪切等。DNA的定量可采用化学的定磷法、定
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