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2-(((羟基-4-甲基辛基)氧基)羰基)环己烷羧酸-d8酸

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      2-(((Hydroxy-4-methyloctyl)oxy)carbonyl)cyclohexanecarboxylic-d8 Acid

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      贝万塔生物

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    29776-43-0 BTR-A142500 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
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    6190-65-4 BTR-A611750 2-Amino-4-isopropylamino-6-chlorotriazine
    124-68-5 BTR-A617400 2-Amino-2-methylpropanol (~95%)
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    7663-77-6 BTR-A628800 1-(3-Aminopropyl)-2-pyrrolidinone


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    • 羧酸衍生物

        羧酸的羧基中的羟基被卤原子、酰氧基( )、烃氧基( R— O—)、氨基等取代后生成的相应化合物叫做羧酸衍生物。如: 羧酸衍生物都能水解,生成相应的。酰卤、酸酐酯和酰胺,还都能发生醇解和氨解反应。在这些反应中,酰卤最活泼,酰胺最不活泼,它们的反应活泼次序是酰卤>酸酐>酯>酰胺。羧酸衍生物比羧酸容易还原。  

    •  羧酸及其衍生物

      后,余下的原子团 叫做酰基。   1.酯化反应   与醇脱水生成酯的反应叫做酯 化。 羧酸与醇的酯化反应是可逆的,而且反应速率很慢,需用作催化剂。例如:   2.酰卤的生成   羧酸(除甲酸外)能与三卤化磷、五卤化磷或亚硫酰氯(SOCL2)反应,羧基中的羟基被卤素取代生成相应的酰卤。 例如: 应用SOCL2制备酰卤时,副产物都是气体,便于处理及提纯。   3.酸酐的生成

    • 醛、酮、醌

      氢氰酸   醛及脂肪族基酮与氢氰酸作用,生成α-α羰基腈。 从上面的反应式或以看出,生成物比反应物增加了一个碳原子,因此这个反应可用来增长化合物的碳链。羟基腈在酸性水溶液中水解,即可得到羟基酸。 如果在醛、酮与氢氰酸反应中加入少量碱时,则反应速率明显加快;但如果加入,则抑制反应的进行。其原因是氢氰酸是一个弱酸,其离解过程为: 在上述平衡体系中加入, 能HCN的离解,加入碱则促进HCN的离解,使CN-浓度增大。碱能加速羰基与氢氰酸的加成反应表明,氢氰

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