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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
详见说明书
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司,www.huayunbio.cn
- 规格:
10次
RNA纯化试剂盒适合于从粗制RNA产物、酶反应液中纯化RNA,可高效去除色素、蛋白质和多糖、 引物二聚体等杂质,回收率可达80%以上(每个吸附柱每次可吸附的RNA量为100µg)。使用本 试剂盒回收的RNA可适用于各种常规操作,包括酶切、RT-PCR、测序、文库筛选等实验。
本试剂盒采用玻纤滤膜纯化技术,只需进行简单的结合-洗涤-洗脱的步骤。取适量的PCR产物或反应液,加入结合液后转移至纯化柱中进行离心或抽滤,RNA吸附在玻纤膜上;杂质经过清洗被去除,最后用少量洗脱液或水洗脱出纯化的和RNA。
回收率高: 回收率可达80%以上
快速:步骤少,操作简单,节省时间
应用广泛:回收的DNA可适用于各种常规操作
| 主要功能 | 从粗制基因组DNA产物、PCR产物、酶反应液中纯化RNA |
| 纯化产物 | RNA |
| 下游应用 | 自动测序,连接,酶切,PCR,标记等 |
| 纯化方式 | 小量纯化柱 |
| 纯化技术 | 玻纤滤膜纯化柱 |
| 操作方法 | 离心操作或抽滤操作 |
| 样品类型 | 粗制基因组DNA产物、PCR产物、酶反应液 |
| 样品用量 | PCR产物,酶促反应液:10-200ul |
| 回收率 | 80%以上 |
| 最少洗脱体积 | 30µl |
| 操作时间 | 不超过10分钟 |
| 柱子每次载液体积 | 800µl |
| 柱子最大核酸载量 | 20ug |
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文献和实验一样,RNeasy Protect Kits采用硅胶膜纯化柱技术,迅速特异地吸附样品裂解液中的RNA,经过洗涤除去各种杂质,不用酚氯仿抽提,不用乙醇沉淀或LiCl沉淀,也不用CsCl超离,只要洗脱即可得到纯的RNA,样品量根据样品量、所选的试剂盒型号可达100微克,或者1毫克,甚至6毫克。 通常情况下RNeasy的纯化技术足以除去绝大部分的DNA,而无需额外进行DNaes处理,但是对于一些对痕量DNA非常敏感的实验,用RNase-Free DNase Set(QIAGEN cat.no.79254
Protect Kits采用硅胶膜纯化柱技术,迅速特异地吸附样品裂解液中的RNA,经过洗涤除去各种杂质,不用酚氯仿抽提,不用乙醇沉淀或LiCl沉淀,也不用CsCl超离,只要洗脱即可得到纯的RNA,样品量根据样品量、所选的试剂盒型号可达100微克,或者1毫克,甚至6毫克。 通常情况下RNeasy的纯化技术足以除去绝大部分的DNA,而无需额外进行DNaes处理,但是对于一些对痕量DNA非常敏感的实验,用RNase-Free DNase Set(QIAGEN cat.no.79254)可以直接在纯化
的RNA。由于RNA仅洗脱至14-30 µl,下游应用中的反应体积可更小 。 各种文献对于RNA纯化的经验总结: 1、获得样品后,尽快开始固定。 2、将样本切薄再浸泡 (如果能到 5mm 或更薄最好)。 3、避免过度固定,浸泡时间过长。 4、RNA 纯化要包括逆转胶联的步骤。QIAGEN的试剂盒中的步骤正满足这样的建议。 5、纯化的样品最好是固定或者包埋时间在半年内的样本。放置时间越长,对于RNA纯化越不利。 在后续逆转录反应中,使用随机
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