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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
34
- 英文名:
Agar medium N (Cetrimide agar)
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 琼脂培养基N图片 | Agar medium N (Cetrimide agar) | 250g |
产品名称:琼脂培养基N图片
英文名称:Agar medium N (Cetrimide agar)
产品规格:250g
产品用途:于绿脓假单胞菌的分离培养。产品用法:称取本品45.3克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,加入甘油10ml,煮沸使混合均匀,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿。
琼脂培养基N图片实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
琼脂培养基N图片按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
DL-苏氨 DL-Threonine 订购|咨询
L-丙氨 L-Phenylalanine 订购|咨询
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L-甲氨(标准品) L-Methionine 订购|咨询
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琼脂培养基N图片特级胎牛血清 Xanthophyll 质量规格:UV>90%,HPLC>80%,BR
2,4二 Xanthophyll 质量规格:UV>40%,BR
2溴,3,5三异丙... Xanthophyll 质量规格:HPLC>85%,标准品
2,3二 Ticagrelor 质量规格:>99%,II晶型
4基 Ticagrelor 质量规格:>99%,光学纯度>97%,标准品
1溴(基... Ramosetron HCl 质量规格:>98%,BR
4基 Sevelamer HCl 质量规格:BR
琼脂培养基N图片操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25~30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
也许一根细细的头发是这么的不起眼,也许一只小小的昆虫是如此的渺小。假如有一天把你缩小N倍,你将会看到这个世界将变得如此奇妙…… 丝绸纤维,好舒服的感觉~我是说丝绸,可不是上面的“灰尘“~ 食盐晶体 房间里的灰尘,难怪人家说
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04%的伊红 Y、 0.0065%的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时,若糖被分解,菌落成深紫色;若不被分解,则成浅粉色。 1947年列德堡( J. Lederberg)用大肠杆菌进行接合实验时,曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
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