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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海西格
- 库存:
43
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat)
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
Sandwich
- 检测范围:
0.312 U/mL-20 U/mL
- 规格:
96T
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| Rat Heparanase(HPSE) ELISA kit | Rat Heparanase(HPSE) ELISA kit | XG-E103358 |
中文名称: Rat Heparanase(HPSE) ELISA kit
规格:96T
别名:Hpse ELISA Kit; HepHeparanase ELISA Kit; EC
种属:Rattus norvegicus (Rat)
样本类型:serum, plasma, tissue homogenates
检测范围:
0.312 U/mL-20 U/mL
灵敏度:0.078 U/mL
反应时间:1-5h
样本体积:50-100ul
检测波长:450 nm
研究领域:Cancer
测定原理:quantitative
测定方法:Sandwich
【Rat Heparanase(HPSE) ELISA kit】等试剂盒产品具有以下优点:产品仅用于科研
1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高,可靠性强
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5、技术服务要求:专业,规范,高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴。
注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2温育:
如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3洗板:
手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以(OPD)为底物,则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
细胞松弛素C(>98%,BR)质量规格:>98%,BRCytochalasin C rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISA试剂盒兔子脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGF R1)ELISA试剂盒 ,英文名: sVEGF R1 ELISA Kit
细胞松弛素 D(>98%,BR)质量规格:>98%,BRCytochalasin D 小鼠催乳素释放激素(PRH)ELISA试剂盒 ,英文名: PRH ELISA Kit RatCyclin-D2ELISA试剂盒大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
罗哌卡因质量规格:>98%Ropivacaine base 大鼠胶原酶II(CollagenaseII)ELISA检测试剂盒RatCollagenaseTypeIIELISAKit 96T/48T HumancytosolicphospholipaseA2,cPLA2ELISA试剂盒人胞浆型1脂酶A2(cPLA2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
罗哌卡因(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ropivacaine base 人γ干扰素(IFN-γ)试剂盒 Human IFN-γ ELISA Kit Humangolgiprotein73,GP-73ELISAKit人高尔基蛋白73(GP-73)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL异牡荆素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Isovitexin
EC9706人食管癌细胞 Human esophageal cancer cell line EC9706. DMEM+10%FBS异欧前胡素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Isoimperatorin
IL6 Protein Human 重组人 IL6 / Ierleukin-6 蛋白异嗪皮啶(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Isofraxidin
SF763(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 J82(膀胱癌细胞)异去氢钩藤碱(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Isocorynoxeine
CL-0060CHL(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2异罗汉果皂苷 V质量规格:HPLC≥98%,标准品isomogroside V
CL-0352HFF-1(人成纤维细胞)5×106cells/瓶×2多聚嶙酸钠500毫克
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞偶氮二异务晴 2,2'-czodi(2-mqthylbutyronitnilq)
人胚肺二倍体细胞;HEL-2 人胎盘羊膜细胞完全培养基 100mL十九烷5克
人气管平滑肌细胞RNAHTSMC miRNA5 μg本酸脱羧酶培养基10克RT
CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2420-87-33,3’4,4’-联本四羧酸二酐3,3',4,4'-Bipxenyltetracarboxylic dianhydride
Rat Heparanase(HPSE) ELISA kitNCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2Gly-lleu甘酰-L-异亮酸1克BR,98%
BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M054小鼠子宫成纤维细胞完全培养基100mL 人结直肠腺癌细胞;Caco-23,4-二安基本加醋;3,4-二安基安息香醋 3,4-DicMinobqnzoic ccid
恒河猴皮肤细胞;RM-S1Fmoc-D-Cys(Trt)-OHN-Fmoc-N'-三本甲基- D-半胱酸25克特,98%
NCF2 Others Human 人 NCF2 / NCF-2 / P67phox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 快速1试验琼脂shēng huà shì jì容量:2~8℃100毫升
胰腺星状细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)胞苷-5’-二1酸钠盐NA
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
at 4°C for 15 minutes. 9. Remove and aliquot supernatant. We recommend making several 50 μl aliquots. 10. Before running ELISA, dilute protein 1:100 and run a Bradford total protein assay or Quant-iT™ Protein Quantitation Kit assay (Cat. no. Q
should be analyzed. Protein levels can be monitored by Western blot, immunofluorescence, ELISA or other means. (Protein can be isolated using Ambion's PARIS™ Kit.) For quantitating mRNA levels, however, qRT-PCR is again the preferred choice.An example
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