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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海西格
- 库存:
26
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
Competitive
- 检测范围:
18.75 pg/mL-1200 pg/mL
- 规格:
96T
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| Human Bromodomain-containing protein 4(BRD4) ELISA kit | Human Bromodomain-containing protein 4(BRD4) ELISA kit Datasheet | XG-E100254 |
中文名称: Human Bromodomain-containing protein 4(BRD4) ELISA kit
规格:96T
别名:Brd4 ELISA Kit; BRD4-NUT FUSION ELISA Kit; BRD4-NUT fusion oncoprotein ELISA Kit; BRD4_HUMAN ELISA Kit; Bromodomain containing 4 ELISA Kit; bromodomain containing protein 4 ELISA Kit; Bromodomain-containing protein 4 ELISA Kit; CAP ELISA Kit; chromosome associated protein ELISA Kit; HUNK1 ELISA Kit; HUNKI ELISA Kit; MCAP ELISA Kit; Mitotic chromosome-associated protein ELISA Kit; Protein HUNK1 ELISA Kit
缩写:BRD4
Uniprot No.:
O60885
种属:Homo sapiens (Human)
样本类型:serum, plasma, tissue homogenates
检测范围:
18.75 pg/mL-1200 pg/mL
灵敏度:4.68 pg/mL
反应时间:1-5h
样本体积:50-100ul
检测波长:450 nm
研究领域:Immunology
测定原理:quantitative
测定方法:Sandwich
精密度:
Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
【Human Bromodomain-containing protein 4(BRD4) ELISA kit】等试剂盒产品具有以下优点:产品仅用于科研
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7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
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注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以(OPD)为底物,则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
CTLL-2细胞,小鼠T细胞 人前列腺癌细胞,9L-B细胞 人绒毛间叶成纤维细胞RNAHVMF miRNA5 μg阿瑞匹坦-M3代谢物Aprepitant-M3 Metabolite质量规格:美国进口
恒河猴皮肤细胞;RM-S1O-苄基-L-酪氨酸苄酯盐酸盐O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride质量规格:0.985
EPHB2 Others Human 人 EphB2 人细胞裂解液 (阳性对照) O-苄基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride质量规格:0.985
人肠微血管内皮细胞总RNAHIMEC NAL-正缬氨酸叔丁酯盐酸盐L-Valine t-butyl ester hydrochloride质量规格:0.99
AARS Others Mouse 小鼠 AARS / alanyl-NA syhetase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-硝基-L-苯丙氨酸4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate质量规格:0.98
人滑膜细胞RNAHS miRNA5 μg丙谷胺(标准品)Proglumide质量规格:含量测定
LRRN3 Others Human 人 LRRN3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) GW501516GW501516(GSK-516; GW1516)质量规格:>98%,高度选择性的PPARβ/δ激动剂
牛胚气管细胞;EB (NBL-4)布洛芬(标准品)Ibuprofen质量规格:含量测定
A172细胞,胶质母细胞瘤细胞 肝细胞癌,HepG2细胞 人结直肠腺癌细胞;COLO 205比沙可啶(标准品)Bisacodyl质量规格:含量测定
小鼠肉瘤瘤株;S180醋酸氯己定(标准品)Chlorhexidine Acatate质量规格:含量测定
人胎盘绒膜癌细胞;BeWo神经酸苷酶,英文名或英文缩写:Neuneminidase,级别:BR,90u/mg,芬末,规格:25克
REG3A Others Human 人 REG3A / HIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲环酸 Tranexamic acid,97% 1197-18-8 5G 标准品
罗猴胎肾细胞;MA104拂米龙醋醋酯 FluoroMqtholonq ccqtctq
PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照) STREPTAVIDIN链霉亲合素生物技术级1MG9013-20-1Frozen
CL-0229T84(人结肠腺癌肺转移细胞)5×106cells/瓶×2硅酮 QF-1NA
Human Bromodomain-containing protein 4(BRD4) ELISA kit大鼠少突胶质前体细胞ROPC二氢链雷素,英文名或英文缩写:Dixy7nostreptomycin sesquisulfate,级别:分析标准品,规格:1KU
MMP9 Others Rat 大鼠 MMP-9 / CLG4B 人细胞裂解液 (阳性对照) 啊拉伯树胶 crcbic gum
HELF 人胚肺成纤维细胞wo7iumAZIDE叠钠高级白色结晶粉末RT sigma
CM-R059大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基100mL4-(4-nitnopxenylazo)-1-naphthol4-(对硝基本偶氮)-1-奈酚5克高,50%
HGC-27人胃癌细胞(三号胆盐)
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in 1971, it contained only seven structures (Berman, et al., 2000). Since then, the pace at which protein structures are being discovered has grown exponentially, with the PDB currently containing over 20,000 structures (PDB, 2003). Our ability
Identifying Small‐Molecule Modulators of Protein‐Protein Interactions
strain SNS‐126 containing the two‐hybrid reporter and protein domains of interest (or control protein) fused to the bacteriophage repressor DNA‐binding domains ( protocol 2 ) 50 to 200 ng
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