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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海西格
- 库存:
32
- 样本:
serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat)
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
Competitive
- 检测范围:
31.25 pg/mL-2000 pg/mL
- 规格:
96T
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| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| Rat Betaine--homocysteine S-methyltransferase 1(BHMT) ELISA kit | Rat Betaine--homocysteine S-methyltransferase 1(BHMT) ELISA kit Datasheet | XG-E100225 |
中文名称: Rat Betaine--homocysteine S-methyltransferase 1(BHMT) ELISA kit
规格:96T
别名:BhmtBetaine--homocysteine S-methyltransferase 1 ELISA kit; EC
缩写:BHMT
Uniprot No.:
O09171
种属:Rattus norvegicus (Rat)
样本类型:serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates
检测范围:
31.25 pg/mL-2000 pg/mL
灵敏度:7.81 pg/mL
反应时间:1-5h
样本体积:50-100ul
检测波长:450 nm
研究领域:Signal Transduction
测定原理:quantitative
测定方法:Sandwich
精密度:
Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以(OPD)为底物,则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
CL-0029B16(小鼠色素瘤细胞)5×106cells/瓶×21-溴-4-(三氟甲氧基)苯(>97.0%(GC))1-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzene质量规格:>97.0%(GC)
H4细胞,人脑神经胶质瘤细胞 人大动脉平滑肌细胞,HASMC细胞 正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F4-丁基-4'-羟基查耳酮(>98.0%(HPLC))4-Butyl-4'-hydroxychalcone质量规格:>98.0%(HPLC)
BSC-1(猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2(E)-4-羟基-N-去甲基它莫西芬(E)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen质量规格:美国进口
COMP Others Human 人 COMP 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-乙酰氧基它莫西芬4-Acetoxy Tamoxifen质量规格:美国进口
二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-N-去甲基-4-羟基它莫西芬-d5 (1:1 E/Z 混合物)N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen-d5 (1:1 E/Z Mixture)质量规格:美国进口
IL15 Protein Human 重组人 IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 标签)盐酸尼非卡兰质量规格:>98%,BRNifekalant hydrochloride
人小神经胶质细胞(HM) ( 5×105 ) 人海马神经元 Human盐酸尼非卡兰(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Nifekalant hydrochloride
CM-H041人直肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL醋酸舍莫瑞林 质量规格:≥98.0%Sermorelin Acetate
EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺嘧啶银质量规格:>98%,USP31,BRSilver Sulfadiazine
人神经细胞HN磺胺嘧啶银(标准品)质量规格:>98%,标准品Silver Sulfadiazine
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET 人肾上皮细胞完全培养基 100mL7,8-二氢生物蝶呤质量规格:HPLC>95%,BR7,8-Dihydro-L-biopterin
人支气管平滑肌细胞总RNAHBSMC NA整形素质量规格:>90%,BRChlorflurenol-methyl
小鼠雪旺细胞(MSC)(5×105)帕拉米韦三水合物质量规格:>98%,BRPeramivir Trihydrate
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36神经保护剂NXY059质量规格:>95%,BRNXY-059,Cerovive
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁网细胞完全培养基 100mLalpha-熊果苷质量规格:>98%,BRalpha-Arbutin
Rat Betaine--homocysteine S-methyltransferase 1(BHMT) ELISA kit人脉络丝表皮细胞 (HCPEpiC)( 5×105 ) 人脐带血单个核细胞 Saos-2,人成骨肉瘤细胞TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制剂,大豆试剂级1G9035-81-8Frozen
CM-R025大鼠外周血白细胞完全培养基100mL3-溴-5-羌基 (5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-MqTHcNOL 37669-64-0
DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 来区坐 Lqtrozolq 11809-21-2
人绒毛间充质成纤维细胞HVMFFORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液蛋白组学级500MLRT
JEG-3-VP16-TNFa细胞,TNFa转染耐VP16绒癌细胞 兔角膜前基质层成纤维细胞,RCFBF细胞 人微血管内皮细胞HMMEC2650-64-8N-苄氧羰基-L-谷酰胺N-Carbobenzyloxy-L-glutamine
公司坚持让品质说话,让细节做选择。公司成立多年,产品经过不断优化、创新,赢得了国内众多科研工作者的信赖和支持, 并被多所科研单位指定为ELISA试剂盒长期供应商。
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
should be analyzed. Protein levels can be monitored by Western blot, immunofluorescence, ELISA or other means. (Protein can be isolated using Ambion's PARIS™ Kit.) For quantitating mRNA levels, however, qRT-PCR is again the preferred choice.An example
Detection of apoptotic process in situ using immunocytochemical and TUNEL assays
during apoptosis. The tests were performed on sections of rat, chichen, frog and fish thymus. All the thymus were fixed in Bouin's fixative and embedded in paraffin wax (3). A) Immunocytochemical procedure The low molecular weight DNA fragments
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