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- XGK101108
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- 2026年03月16日
- IF,IHC
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
55
- 靶点：
详见说明书
- 级别：
详见说明书
- 目录编号：
XGK101108
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-ATP5F1D Antibody
- 抗体名：
Anti-ATP5F1D Antibody
- 标记物：
详见说明书
- 宿主：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 免疫原：
A peptide derived from human ATP5D. Immunogen sequence location: 61-110
- 亚型：
Rabbit
- 形态：
Lyophilized
- 应用范围：
IF,IHC
- 保存条件：
低温冷藏
- 浓度：
0.5-1mg/ml
- 规格：
详见说明书
检验物种: human,mouse,rat
应用范围: IF,IHC
产品类型: Polyclonal
产品名称 Anti-ATP5F1D Antibody
基因名: ATP5D
抗体来源: Rabbit
克隆: Polyclonal
抗体亚型: Rabbit
免疫原: A peptide derived from human ATP5D. Immunogen sequence location: 61-110
内容: Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
纯化方式: The antibody was purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using immunogen.
浓度: 0.5-1mg/ml, actual concentration vary by lot. Use suggested dilution ratio to decide dilution procedure.
产品形态: Liquid
保存条件: 12 months from date of receipt，-20℃ as supplied.6 months 2 to 8℃ after reconstitution.Avoid repeated freezing and thawing.
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，Anti-ATP5F1D Antibody品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、产品仅用于科研准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
OK负鼠肾细胞 OK opossum kidney cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS葡聚糖凝胶G-50;交联葡聚糖G-50(粗颗粒)质量规格：分类范围3×100000Sephadex G-50
IFNA14 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 标签)L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸质量规格：>99.0%,BR(S)-(+)-Mandelic acid
MS751(人子宫颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬细胞)利拉萘酯(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Liranaftate
MGC80-3(MGC-803)人胃癌细胞萘普生钠质量规格：>99%,USP32,BRNaproxen
GDNF Others Human 人 GDNF 人细胞裂解液 (阳性对照) 萘普生钠（标准品）质量规格：含量测定Naproxen
CL-0362HS 683(人脑胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2标准溶液(0.05000mol/L(0.1N))质量规格：0.05000mol/L(0.1N)Iodine solution
DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 标准溶液(1000μg/ml,溶剂：水)质量规格：1000μg/ml,溶剂：水Iodine solution
小鼠支气管成纤维细胞完全培养基 100mL钪标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3)质量规格：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3Scandium standard
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培养基+10%FBSL-羟基脯氨酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Hydroxyproline
IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白L-羟基脯氨酸质量规格：>99%,BRL-Hydroxyproline
KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N6-丙酰虫草素质量规格：美国进口N6-Propionyl Cordycepin
CM-R078大鼠大隐静脉平滑肌细胞完全培养基100mLN6-月桂酰虫草素质量规格：美国进口N6-Lauroyl Cordycepin
Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系 胚肺细胞,2BS细胞 SNU-398(人肝癌细胞)鸟苷酰(2' 5')腺苷铵盐质量规格：美国进口Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-5‘-O-乙酰腺苷质量规格：美国进口5'-O-Acetyl Adenosine
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-（标准品）质量规格：系统适应性2-Phenylacetamide
Anti-ATP5F1D AntibodyRLF, 大鼠成纤维细胞红霉素CErythromycin C质量规格：美国进口
人间充质干细胞-肝红霉素BErythromycin B质量规格：美国进口
人胚胎，皮肤，肌肉;M-7 人脐带单核细胞完全培养基 100mL红霉素A二水化合物Erythromycin A dihydrate质量规格：美国进口
人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTFN-去甲基红霉素AN-Demethyl Erythromycin A质量规格：美国进口
VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人细胞裂解液 (阳性对照) 琥乙红霉素Erythromycin Ethylsuccinate质量规格：美国进口
抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
ELISA Procedure for Measuring Serum Antibody Titer
to the polystyrene microtiter plate first. The antiserum containing the anti-peptide antibody is then added to the well and allowed to bind. Finally, a second antibody, specific for the first antibody and labeled for detection, is added to the well and allowed
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
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