- ￥368
- Thermo Fisher
- FD0614-800ul
- 美国
- 2026年03月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
FastDigest PstI
- CAS号：
/
- 保质期：
见瓶身
- 供应商：
麦格生物
- 保存条件：
−20°C
- 规格：
800ul
5' C T G C A ↓G 3'
3' G ↑A C G T C 5'
Thermo Scientific FastDigest PstI 限制性内切酶可识别 CTGCA^G 位点，并且使用通用型 FastDigest 缓冲液在 37°C 下 5–15 分钟内的切割效果较好。同裂酶：BspMAI。
Thermo Scientific FastDigest PstI 属于快速限制性内切酶的高端系列，该系列在通用型 FastDigest 和 FastDigest 绿色反应缓冲液中均具有 100% 活性。
通用型缓冲液可实现在 5–15 分钟内快速完成 DNA 单酶切、双酶切或多酶切，无需更换缓冲液或无需进行后续 DNA 纯化步骤。参见 FastDigest 酶的反应条件表格，了解该酶和其他 FastDigest 限制性内切酶的酶活性、热灭活和孵育时间。DNA 修饰酶（如 Klenow 片段、T4 DNA 连接酶、碱性磷酸酶和 T4 DNA 聚合酶）在 FastDigest 缓冲液中均具有 100% 活性。因此，在下游应用中使用的酶可直接添加至 FastDigest 反应混合物中。
为了方便起见，FastDigest Green 缓冲液包括用于直接将酶切反应产物上样至凝胶的 1 种密度试剂和 2 种示踪染料。
较短的孵育时间和较优的通用型 FastDigest 缓冲液组成消除了星活性效应。
特点
• 所有 FastDigest 酶在通用型缓冲液中均具有 100% 活性
• 与下游应用具有 100% 缓冲液兼容性
• 5–15 分钟内即可完成酶切
• 直接上样至凝胶
• 无星活性
• 可提供 176 种 FastDigest 酶
应用
• 分子克隆
•限制位点作图
• 基因分型
• Southern 印迹
• 限制性片段长度多态性 (RFLP)
• SNP 分析
注：FastDigest 绿色缓冲液在 DNA 酶切反应和下游应用中具有和无色 FastDigest 缓冲液一样的高性能。对于需要通过荧光激发进行产物分析的应用（例如在紫外光下测定浓度），则建议使用无色 FastDigest 缓冲液。
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文献和实验Spectratyping analysis of the islet-reactive T cell repertoire in diabetic NOD Igμ(null) mice after polyclonal B cell reconstitution.
Allen M Vong et al.
Journal of translational medicine, 9, 101-101 (2011-07-05)
伤寒杆菌组氨酸转运操纵子为起点进行连续步行。以M13mpl8RF DNA 为载体。用PstI和AraI酶切基因组DNA ，PstI和XmaI酶切载体DNA ，然后连接基因组片段和载体片段，用根据基因组DNA 序列设计的特异引物和载体的通用引物进行扩增，由于非特异片段没有单特异引物结合的位点，即使有载体连到非特异片段，也无法得到大量扩增，而使特异片段得到有效扩增。 1.4.2 利用接头的PCR 王新国等利用衔接头的方法，设计了位于单链DNA 两端互补的颠倒末端重复序列，增加了反应的特异
Ligation of DNA fragments by homopolymer tailing
with the restriction endonuclease PstI (recognition site: CTGCAG) which will produce the 3’- extension TGCA at both termini. If the PstI digested vector DNA is then homopolymertailed with dGTP, and consequently the target DNA fragments are tailed with the complementary
Subcloning: restriction enzyme digests, ligation
diphosphates and triphosphates and selectivity identical to that of the wild-type receptor. Biochemical Pharmacology 59, 791-800). You will isolate a 1.4kb PstI-BamHI DNA fragment (insert) containing the amplified P2X2 sequence (that you generated using
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