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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Human Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus IgM (CCHF-IgM) ELISA Kit
- 供应商:
广东固康生物科技有限公司
【产品名称】
通用名称:人克里米亚-刚果出血热病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:Human Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus IgM (CCHF-IgM) ELISA Kit
品牌: ABBEXA 阿贝莎
【产品货号】abx055433
【包装规格】96人份/盒
【预期用途】
用于定性检测人血清和血浆中的克里米亚-刚果出血热病毒IgM(CCHF-IgM)。
【检验原理】
基于酶联免疫法(ELISA),通过酶促显色反应定性判断抗体存在:
1. 将克里米亚-刚果出血热病毒抗原预包被在96孔板上;
2. 向孔中加入对照品、待测样本和HRP偶联试剂,孵育;
3. 用工作洗液洗涤去除未结合的偶联物;
4. 加入TMB底物定量HRP酶反应:含足够CCHF-IgM的孔会产生蓝色产物,加酸性终止液后变为黄色;
5. 黄色强度与板上结合的CCHF-IgM量成正比;
6. 用酶标仪在450 nm处分光光度测吸光度(OD值),判断CCHF-IgM的存在。
【试剂盒组分】
· 预包被96孔微孔板:12×8孔
· 洗涤缓冲液(30X):20 ml
· 阳性质控品:0.5 ml
· 阴性质控品:0.5 ml
· 样本缓冲液:6 ml
· 检测试剂:6 ml
· TMB底物A:6 ml
· TMB底物B:6 ml
· 终止液:6 ml
· 封板膜:3张
· 密封袋:1个
【适用仪器】
适用于具有450和650nm波长的酶标仪。
注意
本产品仅供科研使用。不可用于诊断或治疗程序。
英国ABBEXA (阿贝莎)中国官方代理商:广东固康生物科技有限公司
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文献和实验人微小病毒B19IgM抗体(B19IgM-Ab)酶联免疫分析
人 微小病毒 B19IgM 抗体( B19IgM-Ab ) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 微小病毒B19IgM 抗体(B19IgM-Ab )水平 。 实验原理: 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法( ELISA )测定标本中 人 微小病毒B19IgM 抗体(B19IgM-Ab )水平 。用纯化的 人 微小病毒
抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类,即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链(L)和两个重链(H)的单体组成。Ig 的轻链是相同的,有 κ(kappa)和 λ(Lambda)两种型别。五类 Ig 的重链结构不同,这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ(gamma)链和 μ(mu )链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗,间接测定IgM抗体,必须先将标本用A蛋白或抗IgG抗体处理,以除去IgG的干扰。在临床检验中测定抗体IgM时多采用捕获包被法。先用抗人IgM抗体包被固相,以捕获血清标本中的IgM(其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM)。然后加入抗原,此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用,呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。甲型肝炎病毒(HAV)抗体的检测模式。类风湿因子(RF)同样能干扰捕获包被
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