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- 上海莼试
- CS-X4378
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- 2026年03月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
豚鼠心肌细胞
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
贴壁生长
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
38
- 英文名：
GP-H1
- 生长状态：
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- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
免费包邮
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 豚鼠心肌细胞规格 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 编号 | CS-X4378 |
种属:GP-H1
形态:成纤维细胞样
培养方法
培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
生长特性:贴壁生长
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
GADD153 (Ser30) 磷化GADD153抗体 规格 0.1ml
CGB(Chromogranin B) 嗜铬粒素B抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-Slc26a5/Prestin/FITC 荧光素标记外毛细胞运动蛋白/可溶性载质转运蛋白Slc26a5抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CK19 细胞角蛋白19抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
谷氨受体2C抗体 Anti-NR2C/NMDAR2C 0.2ml
Sox9a 英文名称： 转录因子sox9a抗体 0.2ml
ESAM 英文名称： 内皮细胞粘附分子抗体 0.1ml
豚鼠心肌细胞规格 WNK4 WNK4抗体 规格 0.1ml
Anti-KMT6/EZH2/FITC 荧光素标记抑癌蛋白EZH2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ADNP/FITC 荧光素标记活性依赖的神经保护肽抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-EphA4/FITC 荧光素标记抗酪氨蛋白激酶A4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
CRF/CRH 促肾上腺皮质激素释放因子抗体 规格 0.1ml
EpCAM 上皮细胞粘附分子/表皮细胞粘附分子抗原 0.5mg
KEAP1 英文名称： 胞质接头蛋白Keap1 0.1ml
注意事项：
豚鼠心肌细胞规格实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作；每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面；
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作；无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作；
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台（至少ClassⅡ）。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。
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文献和实验豚鼠离体心肌细胞动作电位的测定 【目的要求】 1．学习哺乳动物离体心肌细胞动作电位的测定方法。 2．观察心肌细胞动作电位的特征。 【基本原理】 心肌细胞的跨膜电活动，包括安静时的静息电位和兴奋时的动作电位。心肌细胞在安静时，细胞膜对直径较小的K 可以自由通透，膜内浓度较高的K 带着正电荷外流弥散所形成的电位差有抵制K 继续外流的作用，在达到电-化平衡时，膜内、外的电位差称静息电位。当离体心肌标本
性改变的要求，光照对实验动物的生理机能有重要的调节作用，主要表现在生殖和行为上比较突出。完全依靠灯光照明的动物室应利用明暗各12小时，或明13小时，暗11小时的照明制度。6. 居住因素 （1）笼具：最好采用符合规格的无菌，耐腐蚀，耐高温，易清洗消毒灭菌的材料制成的笼具架。（2）垫料：一般使用小刨花或玉米芯粉碎物等。（3）给水器，送水器：大小鼠给食器用挂拦型或笼盖凹陷作为给食器；豚鼠、兔、猴给食器用箱斗型；猫狗用皿型或球型。（4）生物因素：同种生物因素 异种生物因素。二、营养因素对试验动物的影响
)或其它变动，这样就使被培养的组织难以长期维持其原有的结构和功能。培养时间越长，发生变化的可能性越大，结果常使单一类型的细胞保存下来，最终成了细胞培养。在细胞培养中，细胞生命活动和体内细胞一样，仍然是相互依存的，呈现一定的组织特异性，所以组织培养和细胞培养实际上无严格区别。 细胞培养技术是生命科学中常用的研究手段，该方法能排除神经体液因素的影响及肝、肾解毒功能的干扰，观察某些因素或药物对培养细胞的直接作用。通过实验可获得某一类型细胞的纯培养。如心肌组织中心肌细胞约占50％，非心肌细胞占50
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