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- 上海莼试
- CS-90052
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- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
100mg
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
Calcein M 100mg规格介绍：
Calcein M 100mg规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
Calcein M 100mg规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是Calcein M 100mg规格的相关产品正在热销:
CD33抗体
富含半胱氨酸分泌蛋白3抗体
细胞骨架相关蛋白4抗体
钙通道电压依赖性β1蛋白抗体
酸性线粒体肌酸激酶抗体
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肌肽二肽酶1抗体
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7号染色体开放阅读框63抗体
胶原三股螺旋重复蛋白1抗体
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Calcein M 100mg规格巴氏醋杆菌 冻干粉 Congo Red 100mg
Cyanine 3-NHS Ester12x50nm
Cyanine 5-NHS Ester12x50nm
DAF-FM DA(NO 荧光探针 )100 次
Dansyl chloride 100mg
Di-2-ANEPEQ 5mg
Di-8-ANEPPS5mg
DiBAC4(3)25mg
Dihydroethidium( 超氧化物阴离子荧光探针 )5mg
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文献和实验【原创】6种核酸提取方法附引用文献：动植物RNA（总、m），DNA，质粒
用于基因扩增和限制性内切酶酶切分析等分子生物学试验。蛋白酶 K消化法按试剂盒说明书操作。王龙武 ,石 柯 ,彭爱红 ,等。一种快速微量外周血基因组DNA的提取方法。中国现代医学杂志,2004,14(2)。4、植物基因组DNA的提取用 Sul和 Korkan修正的CTAB方法提取基因组DNA:1> 称取40-100mg茶叶样品，加人少许PVP，用液氮快速研磨，并转移至新的离心管中。2> 加人65℃预热的2×CTAB 500μl,然后于65'C水浴3℃ 3-5min。3> 随后加人等量的氯仿:异戊醇
分析 本应用说明介绍了每个阶段的基于成像的工作流程。为了分步演示这一工作流程，我们在细胞水平上定量评估了三维癌症细胞球的化合物诱导损伤。 图 1.采用 Evident 技术的三维细胞培养模型的成像工作流程。 1. 制备三维癌症细胞球（预培养） 癌细胞球可近似模拟体内肿瘤的细胞微环境，因此常用于抗癌药物的筛选分析。癌细胞球通常由半球形低粘附细胞培养容器中培养的癌细胞形成。 为了评估药效，我们制备了 600µm 或更大的癌细胞球。在此过程中，我们采用了 CM30 培养监测系统。该设备可用
100.03 100.04 Dynabeads Protein G 1ml Dynabeads Protein G can bind 640 Mouse IgG. 1 ml 5 ml 1430 5720 112.01 112.02 Dynabeads M-280 Sheep anti-Mouse IgG, 6.6x108
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
