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- 2026年03月04日
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- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Lamp kit for Mycoplasma suis
- 库存：
36
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50T
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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文献和实验猪 肺炎支原体抗体(MP-Ab) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中 肺炎支原体抗体(MP-Ab)水平 。 实验原理 ： 本试剂盒 采 用双抗 原 夹心 酶联免疫 法 （ELISA ） 测定 标本 中 猪 肺炎支原体抗体(MP-Ab) 。用纯化的 猪 肺炎支原体抗原 包被微孔板，制成固相抗 原 ， 可与样品中 肺炎支原体抗体(MP
用于培养支原体吗？答：用于培养滑液支原体及其他禽支原体用。4、那如果有支原体的话是不是改良 Frey 培养基液体会变色呢？答：是的，改良 Frey 培养基中含有葡萄糖和苯酚红，当支原体利用葡萄糖时会产酸，使 pH 值下降，溶液颜色变黄，且溶液是澄清的。5、我们是用来培养山羊支原体的，一直没培养出来。答：可能培养条件不够，例血清质量不好；CO2 浓度为 5%-10%、N2 浓度为 95% 时生长良好。6、你好，我刚才在你们网站搜支原体培养基，发现有多种，解脲支原体培养基 100 ml 600 元
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