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低温冷藏
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详见说明书
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Lamp kit for Salmonella Sao Paulo
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36
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上海谷研
外胚层发育不良抗体 进口/国产 英文名称: ED-1
E2 tag标签抗体 进口/国产 英文名称: E2 tag
铁螯合酶抗体 进口/国产 英文名称: FECH
DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体 进口/国产 英文名称: E.coli DH-5 Alpha
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体 进口/国产 英文名称: phospho-ERK1 + 2 (Thr183/185)
上皮细胞粘附分子抗体 进口/国产 英文名称: EpCAM
酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体 进口/国产 英文名称: EphB2
表皮生长因子抗体 进口/国产 英文名称: EGF
表皮生长因子受体3抗体 进口/国产 英文名称: ErbB 3
酪氨酸蛋白激酶A4受体抗体 进口/国产 英文名称: EphA4 R
上皮钙粘附分子抗体 进口/国产 英文名称: E cadherin
红细胞生成素受体抗体 进口/国产 英文名称: EPOR
脑啡肽抗体 进口/国产 英文名称: Enkephalin
圣保罗沙门氏菌LAMP试剂盒EID2蛋白抗体 进口/国产 英文名称: EID2
上皮细胞粘附分子抗体 进口/国产 英文名称: EpCAM
红细胞膜相关蛋白ERMAP抗体 进口/国产 英文名称: ERMAP
腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体 进口/国产 英文名称: EMC1
腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体 进口/国产 英文名称: EMC1
硫酸软骨素蛋白多糖3抗体 进口/国产 英文名称: Epiphycan
染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1抗体 进口/国产 英文名称: Exportin 1/CRM1
磷酸化细胞转录因子ELK1抗体 进口/国产 英文名称: Phospho-ELk1(Ser383)
ETS相关蛋白71抗体 进口/国产 英文名称: ETV2PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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文献和实验、重现性高。Ames 试剂盒应用广泛,可进行食品与饮用水、化学品、洗涤剂、消毒剂、食品添加剂、药物残留、化妆品、容器与包装材料等多个方面的遗传毒理学检测。 Ames 试验导则1 范围本规范确定了鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验的基本原则、要求和方法。本规范适用于化妆品原料及其产品的基因突变检测。 2 规范性引用文件OECD Guidelines for Testing of Chemicals (No.471,Adopted:21,July 1997)。 3 定义3.1 回复
中有害微生物的快速筛检 饲料中常含有许多有害微生物,这些有害微生物不仅降低饲料品质,影响畜禽的健康,同时作为一种内源性污染,通过畜产品危及人类。目前饲料安全检测中对饲料中有害微生物的控制主要是监测饲料中沙门氏菌。传统的沙门氏菌检测方法程序复杂,所用试剂繁杂、检测周期长达七天,远远不能适应要求。目前已有许多ELISA试剂盒能方便、快速地筛检出饲料中沙门氏菌的阳性样品。据有关文献报道,对一些食品(包括自然污染了沙门氏菌和为了对比人为加入少量沙门氏菌(0.04-0.2cfu/mL肠炎沙门氏菌)的食品
缺陷个体。根据国际惯例,要求对易受沙门氏菌污染的食品进行分类管理,以使大多数食物不含沙门氏菌,从而有效预防沙门氏菌病。为此,人们在探索沙门氏菌检测方法的过程中,作出了不懈的努力,现将有关进展报告如下,并介绍两种快速检测沙门氏菌的试剂盒。 自19世纪后期,沙门氏菌首次被鉴定为人类的一种病原以来,检测方法学都是建立在采取感染病人的粪便或血液作为临床病料的基础上。此后的60年间,用于从食品中分离沙门氏菌的方法实质上与那些用于临床病料的方法是相同的。但至少有三个因素限制了用于
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