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Aconitate hydratase, mitochond

rial ELISA Kit
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  • 上海谷研
  • 0.156-10 ng/mL
  • 进口、国产
  • GOY-F98756
  • 2026年03月04日
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      100

    • 供应商

      上海谷研

    • 检测范围

      0.156-10 ng/mL

    • 样本

      Aconitate hydratase, mitochondrial ELISA Kit

    • 规格

      48T/96T

    Aconitate hydratase, mitochondrial ELISA Kit经过我司多年的积累和沉淀,是我司为创建行业领先,具有国际竞争力品牌的主推产品。效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存,公司全程提供技术指导,拥有完善的市场营销体系,让您的实验轻松完成。
    条件及有效期
    1.试剂盒保存:2-8℃。
    2.有效期:6 个月
    样本处理及要求:
    注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
    1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
    4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    注:标本溶血会影响*检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
    tissue inhibitors of metalloproteinase 4    31.25ng/mL~1000pg/mL    1
    大鼠基质细胞衍生因子1ELISA试剂盒    SDF-1    Stromal cell derived factor 1    25ng/mL~800pg/mL    1
    大鼠基质细胞衍生因子1αELISA试剂盒    SDF-1α;CXCL12    Stromal cell derived factor 1α    0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
    大鼠基质细胞衍生因子1βELISA试剂盒    SDF-1β    Stromal cell derived factor 1β    25ng/mL~800pg/mL    1
    大鼠激动异构酶;细胞分裂素MBELISA试剂盒    CKMB    cytokinin MB    0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
    大鼠激活T-细胞核因子1ELISA试剂盒    NFATC1    Nuclear Factor Of Activated T-Cells, Cytoplasmic 1    0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
    大鼠激活素AELISA试剂盒    ACV-A    Activin A    1.25ng/mL~40ng/mL    0.1
    大鼠激素敏感性脂肪酶ELISA试剂盒    HSL    Hormone-sensitive lipase    50ng/mL~1600U/L    10
    大鼠激肽释放酶1ELISA试剂盒    KLK 1    Kallikrein 1    0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
    大鼠极低密度脂蛋白ELISA试剂盒    VLDL    very low density lipoprotein    0.5ng/mL~16mmol/L    0.1
    大鼠极低密度脂蛋白胆固醇ELISA试剂盒    VLDL-C    very low-density-lipoprotein cholesterol    0.125ng/mL~4mmol/L    0.1
    大鼠己糖激酶ELISA试剂盒    HK    Hexokinase    20ng/mL~640mU/L    1
    大鼠己糖激酶2ELISA试剂盒    HK2    Hexokinase 2    20ng/mL~640mU/L    1
    大鼠喋呤ELISA试剂盒    MTX    methotrexate    0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
    大鼠甲基化CpG结合蛋白2ELISA试剂盒    MECP2    methyl CpG binding protein 2    10ng/mL~320pg/mL    1
    大鼠甲壳质酶蛋白40ELISA试剂盒    YKL-40    YKL-40    2.5ng/mL~80ng/mL    0.1
    大鼠甲硫氨酸亚砜还原酶B1ELISA试剂盒    MSRB1    Methionine Sulfoxide Reductase B1    0.375ng/mL~12ng/mL    0.1
    大鼠甲胎蛋白ELISA试剂盒    AFP    Alpha-fetoprotein    0.375ng/mL~12ng/mL    0.1
    Aconitate hydratase, mitochondrial ELISA Kit大鼠甲胎蛋白异质体3ELISA试剂盒    AFP-L3    alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3    2ng/mL~64ng/mL    0.1
    大鼠甲肟前列腺素D2ELISA试剂盒    PGD2-MOX公司产品优势:
    1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
    2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
    3,优:产品质量好,零投诉。
    4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
    5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
    操作步骤:
    标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
    温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
    配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
    洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 细胞凋亡检测的各个阶段的对应方案

      酶的活性。Intergen公司的TRAP-eze Telemerase Detection Kit在1996年率先推出。它提供特定的寡核苷酸底物,分别与底物及端粒重复序列配对的引物。如果待测样本中含有端粒酶活性,就能在底物上接上不同个数的6碱基(GGTTAG)端粒重复序列,通过PCR反应,产物电泳检测就可观察到相差六个碱基的DNA Ladder现象(参见图4)。此外,Intergen公司还提供用酶联免疫法(ELISA)检测的试剂盒. 同样,这种检测方法也不专对细胞凋亡,检测结果也不纯反应细胞凋亡的发生

    • 细胞凋亡检测技术与方法

      性的改变。MitoSensorTM,一个阳离子性的染色剂,对此改变非常敏感,呈现出不同的荧光染色。正常细胞中,它在线粒体中形成聚集体,发出强烈的红色荧光。凋亡细胞中,因线粒体穿膜电位的改变,它以单体形式存在于细胞液中,发出绿色荧光。用荧光显微镜或流式细胞仪可清楚地分辨这两种不同的荧光信号。CLONTECH公司的ApoAlert Mitochondrial Membrane Sensor Kit就采用这种原理来检测线粒体膜电位的变化。但是,这种方法不能区分细胞凋亡或其他原因导致的线粒体膜电位的变化。二

    • 细胞凋亡的检测

      细胞中,它在线粒体中形成聚集体,发出强烈的红色荧光。凋亡细胞中,因线粒体穿膜电位的改变,它以单体形式存在于细胞液中,发出绿色荧光。用荧光显微镜或流式细胞仪可清楚地分辨这两种不同的荧光信号。CLONTECH公司的ApoAlert Mitochondrial Membrane Sensor Kit就采用这种原理来检测线粒体膜电位的变化。但是,这种方法不能区分细胞凋亡或其他原因导致的线粒体膜电位的变化。 2. 晚期检测 细胞凋亡晚期中,核酸内切酶(某些Caspase的底物)在核小体之间剪切

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