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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Soluble protein-100β
- 库存：
25
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
20pg/mL~640pg/mL
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
产品名称：S-100β试剂盒在哪买
英文名称：Soluble protein-100β
检测范围：20pg/mL~640pg/mL
灵敏度：1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）S-100β试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
10 μL RNase-free 白吸头（袋装）5次
10 μL RNase-free 白吸头（袋装长尖）5次
10 μL RNase-free 白吸头（袋装带芯）5次
10 μL RNase-free白吸头（袋装带芯长尖）5次
10 μL RNase-free 白吸头（盒装）5次
10 μL RNase-free 白吸头（盒装长尖）5次
10 μL RNase-free 白吸头（盒装已灭菌）5次
10 μL RNase-free白吸头（盒装已灭菌长尖）5次
10 μL RNase-free 白吸头（盒装已灭菌带芯）5次
10 μL RNase-free 白吸头(盒装已灭菌带芯长尖)5次
200 μL RNase-free 黄吸头（袋装）5次
200 μL RNase-free 黄吸头（袋装带芯）5次
200 μL RNase-free 黄吸头（盒装）5次
200 μL RNase-free 黄吸头（盒装已灭菌）5次
200μLRNase-free黄吸头(盒装已灭菌带芯)5次
雷公藤次碱(标准品) 质量规格：>98.5%,BR DL-Alanine
雷酚内酯（标准品） 质量规格：0.98 DL-Tyrosine
雷贝拉唑钠(标准品) 质量规格：>99%,BR DL-Methionine
雷贝拉唑钠 质量规格：0.98 DL-Aspartic acid
乐卡地平盐酸盐(标准品) 质量规格：>98%,BR DL-Glutamine
乐卡地平盐酸盐 质量规格：0.99 DL-Proline
乐果(标准品) 质量规格：0.98 DL-Alanine methyl ester hydrochloride
乐伐替尼 质量规格：0.985 H-Glu(OEt)-OH
酪醇(标准品) 质量规格：0.98 N-Acetyl-DL-leucine
酪氨酰氨 质量规格：98%，BR N6-Cbz-L-Lysine
S-100β试剂盒在哪买钙盐染色液(硝酸银法)，2*50ml 进口/原装Tulathromycin A 规格：效价测定
铜盐染色液(红氨酸法)，2*50ml 进口/原装 Tubuloside A 规格：HPLC≥98,标准品
尿酸盐染色液(Gomori六银法)，4*50ml 进口/原装 Tuberstemonine 规格：HPLC≥98%，标准品
铅盐染色液(玫棕酸法)，2*50ml 进口/原装 Tubeimoside I 规格：HPLC≥98%，标准品
铝染色液(Lillie铝试剂法)，3*50ml 进口/原装 Tubastatin A Hydrochloride 规格：>98%,HDAC6抑制剂
亮绿染色液(1%)，100ml 进口/原装 TTC,TTZ,Tetrazolium Red 规格：>98%,BR
亮绿染色液(2%)，100ml 进口/原装 Tsumacide solution 规格：10μg/ml,u=6%
亮绿SF染色液(1%)，100ml 进口/原装 Tsumacide 规格：分析标准品
詹纳斯绿B染色液(0.2%)，10ml 进口/原装 Tryptone 规格：BR，进口
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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