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- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
DL-Alanine DL-氨
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10g
| 产品名称 | DL-Alanine DL-氨规格 |
| 规格 | 10g |
| 单位 | 瓶 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
Tryptamine (HPLC,≥98%)通用试剂 20MG
3,4-Dihydroxyphenylacetic acid,98%通用试剂 1G
4-Hydroxybenzyl alcohol,99%通用试剂 5G
Phthalic acid,≥99.5%通用试剂 100G
5-Methylcytosine (HPLC,≥98%)通用试剂 50MG
Ganoderenic acid B (HPLC,≥98%)标准品 20MG
GANODERIC ACID G (HPLC,≥98%)标准品 20MG
Notoginsenoside Fe (HPLC,≥98%)标准品 20MG
Epalrestat (HPLC,≥98%)标准品 10MG
γ-Terpinene,≥97.0%标准品 25ML
2-Hydroxycinnamic acid, predominantly ...标准品 5G
Chebulagic acid (HPLC,≥98%)标准品 5MG
D(+)-Malic acid,≥97.0%标准品 1G
Simvastatin (HPLC,≥97%)通用试剂 20MG
Nimodipine (HPLC,≥98%)通用试剂 20MG
DL-Alanine DL-氨规格哒螨灵 人 KLC4 基因全长ORF克隆
吡虫灵 人 NR1D1 基因全长ORF克隆
福美 人 GALNTL6 基因全长ORF克隆
甘氨胆 人 TMPRSS13 基因全长ORF克隆
2,6-二基 人 SNCAIP 基因全长ORF克隆
沉香油 人 ARHGEF3 基因全长ORF克隆
玉米浆 人 DYNC1LI1 基因全长ORF克隆
乙龙酯 人 RGS11 基因全长ORF克隆
对吡盐 人 ENTPD8 基因全长ORF克隆
顺式二乙烯 人 SH2D4A 基因全长ORF克隆
DL-Alanine DL-氨规格操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验问：不好意思，请教一个简单的问题，试剂瓶上标DL××氨基酸，是否含有D-××氨基酸和L-××氨基酸各半？答：DL氨基酸 应该是外消旋氨基酸，也就是L型与D型氨基酸各一半，旋光度为零的氨基酸。这种氨基酸生产工艺比单一旋光氨基酸简便，价格也便宜。这种氨基酸一般都是化学法生产的，Ｄ型跟Ｌ型的氨基酸可能大体上等量，也许旋光度并不正好为零。楼主做实验如果做其它不涉及旋光度的试验可以放心使用，如果是涉及到旋光度变化，应慎用，最好选用单一旋光氨基酸。加倍总量上是可以达到实验要求，如果你的反应是L型氨基酸转化
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