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- 2026年03月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Sodium Citrate 柠檬三钠
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100g
| 产品名称 | Sodium Citrate 柠檬三钠价格 |
| 规格 | 100g |
| 单位 | 瓶 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
6-gingerol (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Ligustilide (≥98%,HPLC)标准品 20MG
1-Deoxynojirimycin (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Limonin (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Nomilin (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Tetrodotoxin (≥98%,HPLC)标准品 1MG
Mogroside Ⅴ (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Punicalagin (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Swertiamarin (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Epimedin A (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Epimedin B (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Epmedin C (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Lovastatin (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Formononetin (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Pseudoginsenoside F11 (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Sodium Citrate 柠檬三钠价格京尼平甙 人 CTLA4 转录变体1 基因全长ORF克隆
金丝桃苷 人 CASP4 转录变体alpha 基因全长ORF克隆
积雪草苷 人源IFITM1 基因cDNA克隆
黄芪苷 人 GADD45A 基因全长ORF克隆
槲皮苷 人 PRR5 转录变体1 基因全长ORF克隆
番泻苷B 人 HMGB3 基因全长ORF克隆
红景天苷 人 EPS8 基因全长ORF克隆
6-鸟嘌呤核苷 人 CASP5 转录变体a 基因全长ORF克隆
阿糖胞苷 人 CASP9 基因全长ORF克隆
5-溴-4--3-吲哚-N... 人 CD69 基因全长ORF克隆
Sodium Citrate 柠檬三钠价格操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验亦称缩合酶。是三羧酸循环中的一种酶， EC4． 1． 3． 7。是催化来自糖酵解或其它异化反应的乙酰 CoA与草酰乙酸缩合合成柠檬酸反应的酶。因为由乙酰 CoA游离出 CoA是放能反应（Δ G0 ′ =-7.7千卡），以致平衡趋于生成柠檬酸的方向。此酶是变构酶，一般可为 ATP所抑制，在肝脏和其它组织中成为三羧酸循环的限速步骤，存在于线粒体基质（ mit-ochondrial matrix）中。
Microwave citrate Pretreatment of Paraffin Sections
14.7 g Sodium Citrate 18 ml Stock A 20 mls ddH2 0 500 mls ddH2 0 82 ml
Detection of apoptotic process in situ using immunocytochemical and TUNEL assays
anti-DNA-POD (1: 5; 1: 10) overnight at 4°C. 7. Wash in PBS (3x5 min). 8. Demonstration of peroxidase activity in a Petri dish: dissolve a DAB tablet (10 mg) in 40 ml of 0.1M citrate acid-sodium citrate buffer (pH 5.5), add 5 ml of H2
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