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999
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见瓶身
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麦格生物
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见瓶身
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500μg
人 Cot-1 DNA™ 通常用于封闭微阵列筛选中的非特异性杂交。它还可用于抑制重复 DNA 序列,以直接映射人 DNA 或将基因组克隆映射至体细胞杂交组合,从而通过 Southern 印迹实现染色体定位。人 Cot-1 DNA™ 是体细胞杂交文库和流式分选染色体文库(使用体细胞杂交构建)的有效文库筛选探针。
关于 Cot-1 DNA™
人 Cot-1 DNA™ 是一种胎盘 DNA,大小主要在50至 300 bp 范围内,且富含重复 DNA 序列(如 Alu 和 Kpn 家族成员)。每个包装的提供量足以用于 5–10 次 Southern 或500次原位杂交。
性能和质量检测
琼脂糖凝胶电泳验证纯度和 DNA 大小。采用分光光度法,通过在 50 mM NaOH 中以 1:100 的比例稀释人 Cot-1 DNA™ 并使用转换因子 0.033 µg/µL/A260 验证浓度。其他用于测定浓度的方法可能会产生不同的结果。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
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文献和实验Isolation and characterization of the human cytochrome P450 CYP1B1 gene. Authors: Tang Y M; Wo Y Y; Stewart J; Hawkins A L; Griffin C A; Sutter T R; Greenlee W F; Journal:J Biol Chem PubMed ID:8910454
在两条具有互补碱基顺序的两个单链DNA 之间,根据重组为双链分子速度的分析来确定 DNA 碱基排列的复杂程度和排列折返频度,这种分析方法称为 Cot 分析。其反应速度与 DNA 的浓度成正比。若 DNA 样品中碱基顺序有重复,则重组速度就与重复频率成正比地增加。 1968 年 R.J.Britten 和 D.E.Kohne 按此原理,作为对含大量各种碱基重复序列的高等生物 DNA 结构分析的一种手段,提出了 Cot 分析。设 DNA 浓度为 C ,反应时间为 t ,速度常数为 K
FISH With and Without COT1 DNA
two protocols: the first one describes rapid COT DNA isolation and the peculiarities of its use in different FISH experiments, and the second is used for COT-free FISH with complex probes and is based on a special software tool for image enhancement.
。复性的第一步是两个单链分子间的相互作用“成核”。这一过程进行的速度与DNA浓度的平方成正比。即溶液中DNA分子越多,相互碰撞结合“成核”的机会越大。 DNA顺序的复杂性。简单顺序的DNA分子,如多聚(A)和多聚(U)这二种单链序列复性时,互补碱基的配对较易实现。而顺序复杂的DNA,如小牛DNA的非重复部分,一般以单拷贝存在于基因组中,这种复杂特定序列要实现互补,显然要比上述简单序列困难得多。在核酸复性研究中,定义了一个Cot的术语,(Co为单链DNA的起始浓度,t是以秒
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