- ￥999 - 6780
- 辉骏
- FI8201
- 2026年03月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
0.5mL/1mL/5mL
| 规格： | 0.5mL | 产品价格： | ￥999.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mL | 产品价格： | ￥1680.0 |
| 规格： | 5mL | 产品价格： | ￥6780.0 |
| 产品名称 |
货号 |
其他 |
| ChainFree® Anti-Flag Nanobody Magnetic Beads |
FI8201-0.5mL |
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| ChainFree® Anti-Flag Nanobody Magnetic Beads | FI8201-1 mL | |
| ChainFree® Anti-Flag Nanobody Magnetic Beads | FI8201-5 mL |
ChainFree® Anti-Flag（DYKDDDDK） Nanobody Magnetic Beads产品信息
纳米抗体 (Nanobody) 来源于骆驼科动物体内的重链抗体 (HCAb)，其分子量仅为传统IgG抗体的1/10，可以稳定存在于体外，并且具有完整的抗原识别能力。纳米抗体亲和力强、易于改造和表达，可以通过体外重组表达高质量稳定生产，有效地避免了传统抗体的批次间差异问题。
广州辉骏生物自主研发的ChainFree® Anti-Flag纳米抗体磁珠（Anti-DYKDDDDK 纳米抗体磁珠）偶联了经过严格筛选、优化并重组表达的无轻、重链的Flag纳米抗体，可用于捕获哺乳动物、植物、细菌、酵母、昆虫等多种生物细胞、组织提取物中的Flag标签（DYKDDDDK）融合蛋白及其相互作用蛋白，且IP洗脱产物中没有抗体轻、重链污染。
| 磁珠粒径 | 2 µm |
| 蛋白结合量 | ≥1.5 mg 蛋白 / mL 磁珠 |
| 储存缓冲液 | 20 mM PBS，5% BSA |
| 反应性 | 可特异性结合1×或3×Flag标签（DYKDDDDK），对融合蛋白N端、C端或中间的Flag标签均可以识别 |
| 保存和运输 | 4℃保存1年（避免冻存），冰袋运输 |
Anti-Flag Magnetic Beads产品应用
免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（CoIP）、染色质免疫沉淀（CHIP）、RNA 结合蛋白免疫沉淀（RIP）
Anti-Flag磁珠产品优势
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纳米抗体，无轻重链污染 IP复合物无论采用非变性洗脱还是变性洗脱 均不会出现抗体的轻、重链污染问题 |
亲和力强 低nM级别亲和力 轻松应对低拷贝基因，或难转染细胞系 |
结合量高 采用定向偶联技术 每10 μL抗体磁珠可结合约15 μg重组蛋白 |
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特异性强 抗体磁珠通过了10株以上的空白细胞系检测 不易产生非特异吸附 |
兼容性好 无论标签在诱饵蛋白的N端或C端 都可识别 |
稳定性好 通过了37℃高温测试 轻松应对物流失温，实验后忘记放冰箱等情况 |
flag磁珠使用案例
●Western-Blot结果显示：辉骏生物ChainFree®磁珠对诱饵蛋白的亲和力强，IP效果与sigma产品相当，且远高于同类知名品牌磁珠。
●SDS-PAGE结果显示：辉骏生物ChainFree®磁珠的IP复合物中无抗体轻重链污染，并且同等使用体积时拉取到的诱饵蛋白和互作蛋白量更高，更有利于后续质谱检测需求。
Tips：虽然采用偶联HRP的anti-flag抗体或轻重链特异性二抗做WB实验可以掩盖轻重链干扰问题，但IP复合物中的轻重链污染依旧存在，且会对质谱检测造成影响。
泳道1：转染Flag空载体的HEK-293T细胞裂解液
泳道2：转染Flag-诱饵蛋白的HEK-293T细胞裂解液
泳道3：转染Flag空载体的HEK-293T细胞裂解液采用20 μL ChainFree® Anti-Flag 磁珠IP后的洗脱液
泳道4：转染Flag-诱饵蛋白的HEK-293T细胞裂解液采用20 μL ChainFree® Anti-Flag 磁珠IP后的洗脱液
一抗：Anti-Flag小鼠单克隆抗体1:2500稀释（辉骏产品货号：FI01104）
二抗：羊抗鼠IgG (H+L) ：1:8000稀释
预计分子量大小：55 kDa
品牌介绍:
广州辉骏生物科技股份有限公司成立于2011年，是一家由在生物医药领域具有资深科研资历人才组建的创新型科技企业，致力于为生物医药企业、高校、科研机构、医院及个人提供高品质科研外包技术服务和科研产品。
通过上十年的发展，辉骏生物已经组建起经验丰富的科研服务人才团队，建成了完善的蛋白质组学检测平台、互作组学技术平台、分子细胞生物学实验平台和抗体工程研究平台，并开展以此为基础的单项或整体课题服务。
订购须知:
1）所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（forresearchuseonly），严禁用于人体或动物的医疗目的； 2）产品包装以实物为准，网页图片仅作参考。
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文献和实验Mag-Bind® Plasmid Mega Magnetic Protocol
. Invert the tube few times to mix throughly. 12. Magnetize the magnetic particles with a magnet until liquid is cleared. 13. Discard the cleared supernatant. Wash the beads again by repeating step 11-12. Aspirate the cleared supernatant
实验试剂 Dynal® magnet: see www.invitrogen.com/magnets-selection. Sterile, round-bottomed 2 ml microcentrifuge tubes. Micropipettors and sterile, disposable pipette tips. 65°C water-bath or heating block
E.Z.N.A.® Mag-Bind® Viral DNARNA Spin Protocol
, thaw at room temperature (15-20°C) and mix well by shaking or pipetting before proceeding step 2. 2. Add 300 ul of QVL Lysis Buffer, 6ul Glycogen and 20ul Mag-Bind® Magnetic Beads R to the sample. Vortex at maxi speed for 30 seconds. Incubate
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
