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- NEB
- B7024
- 2026年04月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | B7024 | 6X 紫色凝胶上样染料 | Gel Loading Dye, Purple (6X) |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| B7024S | 6X 紫色凝胶上样染料 | Gel Loading Dye Purple (6X) | 4 ml |
产品特点
6X 紫色凝胶上样染料是 NEB 的凝胶上样染料产品，可产生锐利清晰、紧实的条带。
- 无紫外（UV）阴影
- 含有 Ficoll®，可使条带更明亮、更紧实
- 含有 SDS，可使条带更锐利清晰
- 含有 EDTA，可终止酶促反应
- 可兼容琼脂糖和非变性聚丙|烯|酰|胺凝胶电泳
- 我们的紫色凝胶上样染料可使条带更清晰锐利，并消除使用其它染料时可见的紫外（UV）阴影。提供含或不含 SDS（NEB #B7025）的版本。
6X 紫色凝胶上样染料是一种预混上样缓冲液，含有两种染料：染料 1（粉色/红色）和染料 2（蓝色）。红色染料作为示踪染料用于琼脂糖电泳和非变性丙|烯|酰|胺电泳。两种染料经凝胶电泳分离，红色染料是主要示踪染料，其迁移率类似于琼脂糖凝胶电泳中的溴酚蓝染料。该染料的特性是在 UV 灯下无阴影。溶液中含有 SDS 成份，可使条带更清晰，避免某些限制性内切酶在切割后仍与 DNA 结合引起条带拖尾。 含有的 EDTA 成份可螯合反应缓冲液中的 Mg2+（高达 10 mM），从而使反应终止。染料中还含有 Ficoll，与含甘油的上样染料相比，能产生更亮、更紧密的条带。该产品为 4 管装，每管 1 ml。
使用 SYBR® Safe 和 GelRed™ 染料的用户请注意：由于 B7024S 中 SDS* 浓度增加，NEB 建议使用无 SDS 的 6X 紫色凝胶上样染料（NEB# B7025S）。
*与 NEB# B7021 和 NEB# B7022 相比。
染料方面比较
使用紫色和蓝色上样染料的核酸样品进行琼脂糖凝胶电泳。两种染料均以相同的速度移动。 紫外（UV）阴影比较
Quick-Load 紫色 1kb DNA Ladder 中包含新的 6X 紫色凝胶上样染料（泳道 1），在最底层的条带上面没有产生紫外（UV）阴影，而 6X 蓝色凝胶上样染料（泳道 2）则无法避免紫外（UV）阴影的产生。- 产品类别:
- 凝胶上样缓冲液,
- Quick-Load 紫色 DNA Ladder 产品,
- 缓冲液产品
备注：以上仅为 B7024 的部分产品信息，如需NEB货号 B7024 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。 总体来说，蛋白分子量标准可以分成未染蛋白分子量标准、预染蛋白分子量标准二个级别。以下是关于蛋白分子量标准的小叙： 一. 未染色(pre mixed)蛋白分子量标准 未染色的蛋白分子量标准是最简单，也是最准确的一种。由于没有附带染料分子或者是标记分子，所示大小正好是蛋白原本的大小
蛋白对检测的干扰，血清中有大约 55% 的蛋白为白蛋白，而 IgG 大约占血清中蛋白总量的 10-25%，这些高丰度蛋白的存在会增加低丰度蛋白检测的难度，去除占血清总蛋白近 75% 的白蛋白和 IgG 将有助于更好地鉴定其他的蛋白。G-Biosciences 的锚点™白蛋白去除试剂盒堪称白蛋白去除神器。血浆和脑脊髓液等样本中，包含大量的白蛋白，从而封闭掉在二维凝胶电泳中发现和鉴定其他低丰度蛋白的可能。AlbuminOUT™白蛋白去除试剂盒被设计用来在这种样本中大量去除白蛋白。 这种白蛋白
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