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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
Purified, full length, recombinant RuvC protein from E.coli, UniProt: P0A814
- 形态:
Serum. Contains 0.05 % sodium azide.
- 保存条件:
Store at 4°C for 6 monthss, afterwards at -80°C; once reconstituted make aliquots to avoid repeated freeze-thaw cycles. Please remember to spin the tubes briefly prior to opening them to avoid any losses that might occur from material adhering to the cap
- 克隆性:
Polyclonal
- 适应物种:
Escherichia coli
- 供应商:
Agrisera
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
Western blot (WB)
- 靶点:
Anti-RuvC | Holliday junction nuclease RuvC
- 抗体英文名:
Anti-RuvC | Holliday junction nuclease RuvC
- 抗体名:
Anti-RuvC | Holliday junction nuclease RuvC
- 规格:
100 µl
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文献和实验10.16 中科院清华合作揭示 RNA 甲基化调控 R-loop 形成及转录终止机制
上揭示了 HJ 解离酶——MOC1 的催化机制,而且对 RuvC 家族悬而未决的底物特异性识别机制也提供了重要的启示。更为重要的是,该研究针对关于核酸酶如何将 DNA 序列上的微小差异转化成为其催化活性上的巨大不同这一科学问题,创新性地提出了一种双金属离子辅助的 DNA 序列特异选择性机制。原文检索:Structural Basis of Sequence-specific Holliday Junction Cleavage by MOC1 ④ Nat Metabolism: 新研究有望缓解心脏
基因编辑技术是一种通过使用靶序列特异性工程核酸酶来操纵真核基因组的新兴治疗手段,包括模型细胞系的开发、疾病机理的发现、疾病靶标的确定、转基因动植物的开发和转录调节。 由于基因编辑技术在促进基因组中序列的正确校正方面所具有的特殊优势,基于基因编辑的疗法正被积极地开发为治疗多种疾病的下一代治疗方法。到目前为止基因编辑系统历经 3 代,包括锌指核酸酶(ZFN)、转录激活因子样效应子核酸酶(TALEN)和 CRISPR/Cas9。 1. 锌指核酸酶(zinc-finger nuclease,ZFN
secondary antibody review -- data from 99 publications
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