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- NEB
- S1405
- 2026年03月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | S1405 | 标准帽 m7G(5')ppp(5')A | m7G(5')ppp(5')A RNA Cap Structure Analog |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| S1405L | 标准帽 m7G(5')ppp(5')A | m7G(5)ppp(5)A RNA Cap Structure Analog | 5 µmol |
| S1405S | 标准帽 m7G(5')ppp(5')A | m7G(5)ppp(5)A RNA Cap Structure Analog | 1 µmol |
产品特点
Co-transcriptional capping with T7 RNA polymerase from the phi2.5 promoter that contains an A at the transcription initiation site.
- Synthesis of m7G capped RNA for in vitro splicing assays.
- Synthesis of m7G capped RNA for transfection or microinjection.
描述：体外实验的初始阶段，绝大多数真核 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译（1,2,3）。对于大多数 RNA，帽结构都可以提高稳定性，尤其是降低其对核酸外切酶降解的敏感性（4），并促进 mRNA 起始复合体的形成，从而实现蛋白合成（4,5）。在真核无细胞蛋白合成系统中，某些具有 5´ 端帽结构的原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高甚至更高（5）。另外还发现，真核生物 RNA 的剪接过程同样需要帽结构（6）。
可按照 Contrease 开发的方法，以 m7G(5´)ppp(5´)G 或 m7G(5´)ppp(5´)A 为引物，利用 E. coli RNA 聚合酶在体外高效合成带帽 RNA（7）。以 m7G(5´)ppp(5´)G 为引物，利用 SP6 RNA 聚合酶的转录系统也可产生大量带帽 RNA（6）。
序列
m7G(5')ppp(5')A- 产品类别:
- RNA 加帽
备注：以上仅为 S1405 的部分产品信息，如需NEB货号 S1405 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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,GTG,GAC,ACG,CT.PC产物为144bp.51-TCA,CGG,ATT,TCT,GTT,GTG,TTT,PCR产物429 bp.以上引物由美国G&T Biotecli公司提供。1.1. 2临床样本 181份来源于临床进行HLA-B27检测的患者。 1.1. 3PCR扩增仪 购自上海复星公司,型号PTC-100。1.1.4电泳仪 上海西巴斯生物技术公司研制,型号DY-A。 1.1. 5HLA-B27分型血清板 由广州医学院神经研究所提供,含阴阳性对照。1.1. 6倒置
症状，体格检查和相关实验室指标无异常。ERA 患儿依据 ILAR 相关标准明确诊断。由于研究人群的特殊性，临床上完全健康的体检儿童较少，我们将一些先心病、腺样体肥大等对 HLA-B27 表达影响小的患儿纳入到正常组。 流式细胞仪及配套 HLA-B27 试剂盒、溶血素均为同一厂家提供。以 CD3 - 藻红蛋白（phycoerythrin，PE）标记的 T 淋巴细胞设门，检测门内细胞 HLA-B27 表达的平均荧光强度。正态分布的检测数据以（x±S）表示，组间比较采用单因素方差分析；偏态分布的检测数据以中位
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