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- NEB
- N3231
- 2026年03月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | N3231 | 100 bp DNA Ladder | 100 bp DNA Ladder |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| N3231L | 100 bp DNA Ladder | 100 bp DNA Ladder | 500 gel lanes |
| N3231S | 100 bp DNA Ladder | 100 bp DNA Ladder | 100 gel lanes |
| N3231V | 100 bp DNA Ladder | 100 bp DNA Ladder | 50 gel lanes |
产品特点
- Size range: 100 bp - 1,517 bp
- Supplied with free vial of Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS (NEB #B7025).
- Easy-to-identify reference bands
- Value pricing
- Small size suitable for 100 gel lanes; large size suitable for 500 gel lanes
包含多种已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶消化完成后，产生的 12 条条带适合用作琼脂糖凝胶电泳分子量标准。消化后的 DNA 包含 100 bp 到 1,517 bp 的片段。500 和 1,000 bp 条带的强度更高，可用作参照带。提供每条 DNA 条带的近似质量（当上样量为 0.5 μg 时），可对分子量大小相近的样品进行粗略定量。
随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS。
NEB 还提供此 Ladder 的 Quick-Load 紫色染料版本。
- 推荐凝胶百分比范围：1.2% - 3%
- 最佳分离百分比 2%
- 产品类别:
- DNA Marker 和 Ladder 产品
- 应用:
- DNA Analysis
备注：以上仅为 N3231 的部分产品信息，如需NEB货号 N3231 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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