- ￥529 - 3598
- 亚科因/Abbkine
- PRP1085
- 2026年02月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human IL-4 Protein, His tag (Animal-Free)
- 规格：
5 μg/20 μg/100 μg/1 mg
| 规格： | 5 μg | 产品价格： | ￥529.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20 μg | 产品价格： | ￥1348.0 |
| 规格： | 100 μg | 产品价格： | ￥3598.0 |
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | 询价 |
商品信息
| 产品英文名称 | Human IL-4 Protein, His tag (Animal-Free) |
| 产品中文名称 | 重组人白介素-4，His-标签（无动物源）（IL-4） |
| 别名 | BCGF, BCDF, B-cell Stimulating Factor (BSF-1) |
商品属性
| 表达宿主 | 大肠杆菌 |
| 序列 | 氨基酸序列来源于： 人 IL-4(His25-Ser153)氨基酸序列(P0.05112)，在C末端带有6×His标签。 |
| 活性 | 通过其诱导 TF-1 细胞增殖的能力来衡量。 这种效应的 ED₅₀ <0.2 ng/mL。重组人 IL-4 的特异性活性约大于 2.8 x 10⁷ IU/mg。 |
| 蛋白长度 | 该蛋白质的计算分子量为 15.9 kDa。在还原条件下，蛋白质的迁移率为 12 kDa（SDS-PAGE 分析）。 |
| 纯度 | > 98 % ，使用SDS-PAGE检测 |
| 特点&优势 | 通过LAL法测定，每微克蛋白里内毒素含量< 0.1 EU。 |
| 产品形式 | 该蛋白质是从含有 1X PBS（pH 8.0）的 0.2 µm 过滤溶液中冻干提取的。如有任何疑问或特殊要求，请与我们联系。 |
| 蛋白序列链接 | |
| 使用中注意事项 | 开盖使用前，请先离心。本产品为冻干粉，推荐用该产品配套的Reconstitution Buffer进行复溶，且浓度不低于100 µg/mL。客户可根据后续的实验需求，进行进一步的稀释。 |
| 保存建议 | 冻干蛋白应在 -20°C 下保存 1 年。重组后，在 2°C 至 8°C 下最多可保存 1 周。 在含有载体蛋白或稳定剂的缓冲液（如 0.1% BSA、10%FBS、5%HSA 或 5% 曲哈糖溶液）中进一步稀释后，等分的蛋白质应在 -20°C 或 -80°C 下保存 3-6 个月。避免反复冻融循环。 |
| 运输条件 | 蓝冰运输 |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。 |
附加信息
| 背景 | 白细胞介素-4（IL-4）是由活化的 T 细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞产生的一种关键细胞因子。IL-4 对 Th2 介导的反应的发展至关重要，而 Th2 介导的反应与过敏和哮喘有关。它还能调节 B 细胞反应，包括存活、细胞增殖和基因表达。IL-4 还对 B 细胞刺激起着基础性作用，包括诱导 IgE 同型转换。 |
图片及说明
human IL-4.png
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文献和实验学功能活性，还有利于维持细胞因子的稳定性，延长其半衰期。 图4 不同宿主表达IL-4在细胞培养基中的稳定性比较(37C, 5 days) 例如白介素4，如上图所示：人源细胞表达生产的IL-4由于具有正确完整糖基化修饰，SDS-PAGE的表观分子量为20 kDa左右，而E.Coli来源的IL-4缺乏糖基化，因而分子量仅为14 kDa。由于具有正确的糖基化，因此，将等量两种不同宿主来源的细胞因子加入到细胞培养基中在37度下培养5天后，细菌来源的白介素4活性显著降低
280 比值介于1.75~1.85 之间, 超螺旋质粒DNA 的比例大于80%, 该工艺纯化的质粒DNA 能达到或接近FDA 规定的人用质粒DNA 的各项指标, 整个过程不使用动物源性酶和苯酚、氯 仿、无水乙醇等有毒或易燃、易爆试剂, 成本低廉, 工艺环保。 关键词: 十六烷基三甲基溴化铵, 质粒DNA, 纯化, 质量检测 Purification of Large-scale Plasmid DNAs by Selective Precipitation
表面MHC II类分子的表达得以提高，从而增强细胞的抗原递呈功能。此外，GM-CSF还可促进DC的存活。 n IL-4 (白细胞介素-4) IL-4在由单核细胞诱导成DC的过程中发挥的作用是抑制巨噬细胞的过度生长，从而引导单核细胞向DC方向分化。若培养体系中不加IL-4，单核细胞将分化为巨噬细胞。同时，IL-4还有降低细胞表面表达CD14分子的能力。CD14表达水平的降低是单核细胞分化为DC的重要标志。 GM-CSF和IL-4共同作用可使单核细胞定向分化为未成熟DC
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