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MIA PaCa-2 人胰腺导管癌细胞

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  • ￥1680
  • 澳培赛生物
  • 上海
  • ORC0785
  • 2026年02月20日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名：

      MIA PaCa-2

    • 库存：

      990

    • 供应商：

      澳睿赛生物技术（上海）有限公司

    • 肿瘤类型：

      详见说明

    • 细胞类型：

      其他类型

    • 品系：

      细胞系

    • 组织来源：

      详见说明

    • 相关疾病：

      详见说明

    • 物种来源：

      人

    • 是否是肿瘤细胞：

      否

    • 器官来源：

      详见说明

    • 运输方式：

      常温或者干冰运输

    • 年限：

      不限

    • 生长状态：

      半贴半悬

    • 规格：

      1*10^6cells/T25方瓶

    MIA-PACA-2人胰腺导管癌细胞（STR鉴定正确）
    一、细胞基本属性
    细胞名称
    MIA-PACA-2人胰腺导管癌细胞
    细胞别称
    MIA-PaCa-2; MIA-PACA-2; MIA-Pa-Ca-2; MIA Paca2; MIA PaCa2; MiaPaCa-2; MIAPACA-2; MiaPaca.2; MiaPaCa2; Miapaca2; MIAPaCa2; MIAPACA2; Mia PACA 2; MIAPaCa-2; PaCa2；人胰腺癌细胞
    商品货号
    ORC0785
    种属来源
    人
    年龄性别
    男；65岁
    组织来源
    胰腺
    生长特性
    半贴壁半悬浮生长
    细胞形态
    上皮样贴壁细胞，伴有圆形漂浮细胞
    背景简介
    MIA PaCa-2细胞系由A. Yunis等人于1975年从一名65岁的高加索男性获得的胰腺肿瘤组织中建立。
    生物安全等级
    1
    细胞规格
    1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
    支原体检测
    无
    基因表达情况
    human colony stimulating factor, subclass I (CSF-I); plasminogen activator
    保藏机构
    ATCC; CRL-1420 DSMZ; ACC-733 ECACC; 85062806 JCRB; JCRB00
    培养基
    90% DMEM+10% FBS+2.5%马血清+双抗
    培养条件
    气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
    冻存条件
    无血清冻存液，液氮储存
    倍增时间
    26 hours (PubMed=25984343); 25.7 +- 4.3 hours (PubMed=27067801); 40 hours, 18 hours, in serum-free medium (PubMed=23386380); ~40 hours (ATCC); ~30-40 hours (DSMZ)
    STR鉴定位点
    Amelogenin：X；CSF1PO：10；D2S1338：25；D3S1358：16；D5S818：12,13；D7S820：12；D8S1179：16；D13S317：12,13；D16S539：10,13；D18S51：12；D19S433：15；D21S11：29,31.2；FGA：22；PentaD：12,16；PentaE：13,18；TH01：9,10；TPOX：9；vWA：15；D6S1043：12；D12S391：19；D2S441：14；
    二、细胞培养操作
    1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
     
    2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
    a、收集细胞培养上清：抽出瓶中的培养基和悬浮的细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清，细胞重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
    b、剩下贴壁的细胞，用不含钙、镁离子的PBS轻轻润洗细胞1次。
    c、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，加少量培养基终止消化。
    d、按3mL/瓶补加培养基，轻轻打匀吹下细胞后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
    e、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养中。（第一次传代建议一个满的T25传一个10cm或者2个T25）。
     
    3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
    a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
    c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    三、培养注意事项 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
    2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
    3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
    4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
    6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
    7. 该细胞仅供科研使用。 
    8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。 
    9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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