1%伊红染色液（水溶液）

蛋白质的提取的两种常用方法

大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液，少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中，因些，可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。（一）水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1-5倍，提取时需要均匀的搅拌，以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面，多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大，因此，温度高利于溶解，缩短提取时间。但另一方面，温度升高会使蛋白质变性失活，因此，基于这一点考虑提取

组织切片制备及染色技术

（hematoxylin and eosin,HE）染色方法： （1）脱蜡：主要用二甲苯脱蜡。 （2）梯度乙醇水化。 （3）自来水冲洗。 （4）苏木精染色：水化后的切片放入苏木精染液中浸5~20min，染细胞核。自来水冲洗3~5min。 （5）1％盐酸乙醇分化5~30s。自来水冲洗1~3min。 （6）弱碱性水溶液返蓝30s~1min。自来水充分冲洗5~10 分钟。 （7）伊红染色：充分水化后的切片直接入伊红染色液中，染细胞质5~15min 左右。 （8）梯度乙醇

色素染色法

。此液最好临用新鲜配制。 （6）用蒸馏水洗2分钟。 （7）以0.2%氯化金水溶液增色5-10分钟。 （8）用蒸馏水洗。 （9）投入5%硫代硫酸钠2分钟。 （10）自来水洗。 （11）如需复杂，可用苏木素—伊红染色法。 （12）酒精脱水、二甲苯透明、树胶封固。 结果：黑色素呈黑色。 注意事项： （1）Perls氏溶液临用前新鲜配制，不宜久存再用。