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- 文献和实验
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10
- 供应商:
北京柏瑞图科技有限公司
- 规格:
500mg
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文献和实验PEG Preparation of Plasmid DNA
in a microfuge for 5 minutes for small volumes, 10,000g in a MSE Europa or equivalent for 20 minutes for large volumes). 6) Remove the clear supernatant to a clean tube. 7) Add DNase-free RNase A (0.01 supernatant volume of 10mg per ml stock), mix
temperature (maximum speed in a microfuge for 5 minutes for small volumes, 10,000g in a MSE Europa or equivalent for 20 minutes for large volumes). 6. Remove the clear supernatant to a clean tube. 7. Add DNase-free RNase A (0.01 supernatant volume of 10
Large Scale Plasmid Preps: PEG method
. Resuspend pellet in 500 µL of TE. Add 120 µL 5M NaCl, mix. Add 400 µL of 20% PEG 8000. Incubate on ice for 20 min. Pellet at 14,000 rpm, 10 min. 12. Discard supernatant. Pulse spin and discard remainder of supernatant. Resuspend in 200 µL of TE
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