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10
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北京柏瑞图科技有限公司
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10 ml
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文献和实验Expi Supernatant 进行培养。 纯化过程中,选择柱体积为 0.2 ml 的三种纯化柱:Ni Sepharose 6 FastFlow, Ni Sepharose Excel, 和 Strep-Tactin®XT 4Flow®。 分别用其纯化 60CV (column volume, 柱体积) 和 120CV 的样品,并保持上样样品中的蛋白质含量在纯化柱最大结合载量 80%-95 %。 二、实验结果 01 对比蛋白质回收效率 对于不同的填料,可以从洗脱组分中回
步骤进行比较 (以 Twin-Strep-tag®-mCherry 为例,左方纯化柱为 Gravity flow Strep-Tactin® Superflow® column,#2-1207-001;右方为 Gravity flow Strep-Tactin®XT Superflow® column,#2-4012-001)。 检验 Strep-Tactin®/Strep-Tactin®XT 的纯化结果 纯化完成后,使用 SDS-PAGE 分析所收集的不同样本,图
(IBA Lifesciences, Cat. no.: 6-6201-004),內含:4x Fab-TACS® Gravity column (capacity pro column: 15 ml whole blood)1x CD3 Fab-Strep, human1x Buffer CI (10x)1x Biotin stock solution1x Fab-TACS® Gravity AdapterFab-TACS® Flow Restrictor, Pack of 5(2) Fab-TACS
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