- ￥150
- CellWorld
- 中国
- IH009Y-500
- 2026年02月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2℃-8℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
- 库存：
1000
- 供应商：
赛尔沃德生命科学部
- 规格：
500ml
定制服务：
本公司可以提供定制培养基服务，可以按照客户需求定制不同组分培养基，常规培养基所含组分浓度可以任意调节，可增加可去除，数量无限制。
购买说明：
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注意事项：
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文献和实验加三蒸水定容至500ml，使用前加PMSF至1%。 1.2 蛋白提取（此步在冰上进行） 组织称重，切碎，以每克组织加3ml RIPA裂解液，冰上以匀浆器匀浆，转到小离心管中，冰上放置40分钟，使其蛋白质充分裂解。4?C ，10000rpm，离心10min，取上清，转入小tube管中，-20 ℃贮存备用。 1.3 蛋白定量 Bradford 法定蛋白的原理：考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
葡聚糖酶异形体2 (G2 ) 的 MALDI- T O F M S 信号增强 7 倍 。这个 结果证明蛋白质和基质在低温（4° C ) 下共结晶去除残留的盐、去垢剂和考马斯亮蓝染 料 ，可有效地增强MALDI-TOF M S 信号。2. 材料 ( 1 ) 1X 电泳缓冲液：25 mmol/L Tris-HCl，192 mmol/L 甘氨酸，0.1% ( m/V）SDS，pH 8.3 [ 用 10X TGS (Tris/甘氨酸/SDS) 电泳缓冲液（Bio-Rad，产品目录号：161
g SDS 2.5g 双蒸水溶解，定容至500mL，使用时稀释5倍使用 8．染色液：0.2g考马斯亮蓝R250 + 84mL 95％乙醇 + 20mL冰醋酸，定容至200mL，过滤备用。 9．脱色液： 酒精：冰醋酸：水＝7.5：7.5：85 [实验步骤] 1．装配做胶用的玻璃板"三明治"：做1.0mm厚的胶。选择两侧的玻璃夹条为1mm的玻璃板，将其夹条面朝上平放在桌面上，把灰色的U形硅胶夹条在上面摆好，然后把带两个“耳朵”的凹玻璃放在上面，使U形硅胶夹条平整
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