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- XKbio
- XK-XB-4388
- 国产/进口
- 2026年02月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
兔原代嗅鞘细胞
- 细胞类型：
兔原代嗅鞘细胞
- 肿瘤类型：
兔原代嗅鞘细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
/
- 生长状态：
梭形细胞，贴壁培养
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
兔原代嗅鞘细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
梭形细胞，贴壁培养
- 免疫类型：
兔原代嗅鞘细胞
- 物种来源：
兔原代嗅鞘细胞
- 相关疾病：
兔原代嗅鞘细胞
- 组织来源：
实验动物的正常嗅球组织
- 规格：
5*10^5
细胞详述
成熟的中枢嗅觉系统神经细胞能够不停的进行自我更新，其新生轴突能够长入嗅球形成完整的突触功能联系。其能够再生的主要原因是由于嗅觉神经系统含有独特的神经胶质细胞，即嗅鞘细胞。
大量实验证明，嗅鞘细胞不仅能够桥接脊髓损伤的两端使轴突再生连接并髓鞘化，而且能够分泌大量的促神经生长因子，促进轴突生长和一直胶质瘢痕形成。
细胞特性：1） 组织来源于实验动物的正常嗅球组织。
2） 细胞鉴定：神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)或神经生长因子受体（P75）免疫荧光染色法。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5） 细胞生长方式：梭形细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
兔原代嗅鞘细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验实验材料： 1. 正常兔晶状体组织； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 注射器； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被）、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 空气注射处死大兔，在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）浸泡5min ，移入超净工作台内； 2. 用含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）冲洗 组织
细胞密度，以1 X 105/cm`的密度接种于 预先涂有多聚赖氨酸(poly-L-lysine, PLL)的培养瓶中，于培养 箱中孵育30min,翻转瓶并吸出细胞悬液再接种于培养瓶中，以除去成纤维细胞。370C, 5% C0.2培养，每3天换液一次，培养10天。倒置相差显微镜下观察细胞形态细胞，见细胞分为两层:下层是 TIA，上层是0-2A祖细胞。 人胚嗅鞘细胞 【lvranbo1010】 人胚嗅鞘细胞的原代培养 将胚胎头部剪下，浸泡在75％的酒精内3分钟，大量D-Hanks平衡盐溶液冲洗
较简单；但容易产生杂质如成纤维细胞等，成纤维细胞生长快，故培养之细胞质量较差；培养的大多数细胞无收缩性；且原代细胞的获得需3~4周，获得大量平滑肌细胞耗时长（17）。既往酶消化法较组织块法复杂、精细；适宜的酶浓度和培养时间的确定较为困难；然而在较短时间内可获得大量的平滑肌细胞，1996年有学者报道（Chambers（18）等）酶消化法纯度为70%。可见一种快速、高效、高纯度的酶消化法培养膀胱平滑肌的方法显得尤为重要。 本实验研究两只兔所有标本均获成功。倒置显微镜观察平滑肌细胞24小时均可见膀胱平滑
