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- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-MY-0146
- 2026年02月19日
- 详见说明书
- Rabbit，mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
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- 亚型：
IgG
- 形态：
详询
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询
- 适应物种：
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- 保质期：
一年
- 抗原来源：
详见说明书
- 目录编号：
XY-MY-0146
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
详见说明书
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
详询
- 抗体名：
兔抗Avidin（卵清亲和素）
- 规格：
100-200ul
产品名称：兔抗Avidin（卵清亲和素）
蛋白长度：详询
来 源：详见说明书
偶 联 物：详询
应 用：详见说明书
浓 度：1mg/ml
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请务必查看说明书，获取具体的保存建议。我们不对保存不当的抗体负任何责任。如果保存和处理得当，大部分抗体的活性都可保留数月，甚至若干年。
产品图片：
以下是我司研究员整理的建议希望能帮到您
为了防止微生物污染，可将NaN3加入抗体制备物中，NaN3的最终浓度为 0.02% (w/v)。我们的多款抗体中都含有这种保护剂，其浓度范围为 0.02%-0.05%。数据表的保存缓冲液部分将对此进行说明。
不使用NaN3的情况
如果要用抗体对活细胞进行染色或处理，或者要用抗体进行体内研究，请务必使用不含NaN3的制备物。这种抗菌剂对大部分生物体都有毒害作用：它会阻断细胞色素电子传递系统。
NaN3会干扰涉及胺基的所有偶联反应，因此必须在进行偶联反应之前将其去除。完成偶联反应之后，可使用NaN3保存抗体。另一种可用的抗菌剂是 0.01% （硫柳汞），这种物质不含伯胺。
抗体溶液中的NaN3可通过渗析或凝胶过滤去除。IgG 的分子量为 150,000 Da（IgM 约为 600,000 Da），NaN3的分子量为 65 Da。截留分子量为 14,000 Da 的微渗析装置可使叠氮化物顺利扩散出去，而抗体得以保留。
渗析过程在烧杯中（置于磁力搅拌器上，温度保持 4 ℃）进行，每毫升抗体使用至少 1 升预冷的 PBS，搅拌渗析装置 6 小时。更换 PBS 两次，每次更换后均搅拌至少 6 小时。如有可能，所有材料都应灭菌，并且应在无菌条件下处理所得制备物。
去除NaN3的实验方案
将NaN3从抗体溶液中去除的具体步骤NaN3是一种用于抑制污染物（如细菌或真菌）生长的防腐剂。然而，它在抗体溶液中的存在会影响细胞培养过程中抗原抗体的使用，因为它有细胞毒性。它还会干扰抗体和偶联物的偶联，以及抑制辣根过氧化物酶的活性。
下面的三个步骤可以用来除去NaN3。
1.透析
一个透析装置可以用来将0.1毫升到70毫升的样品中的NaN3去除。这是一种半透膜，可以选择较宽范围的不同大小尺寸和孔径大小。使用一个孔径大小可以截留10-30kDa大小以上物质的膜将允许叠氮化物通过膜，但在溶液中将保留抗体和其他蛋白。2.脱盐
该步骤适用于体积较小的1-3毫升，脱盐柱有尺寸排阻性，由具有一定孔隙大小的小颗粒组成。
尺寸排阻是一种根据分子量来分离溶液中分子的方法。不同分子量的粒子将以不同速率通过尺寸排阻基质洗脱下来。例如，大分子不能进入基质的孔隙，因此首先被洗脱下来，而较小的分子则会渗入珠子而最后才被洗脱下来。
Sephadex G25色谱柱系统或等效的装置能有效地从抗体样品中去除NaN3。预包装的Sephadex离心柱是现成的，可用于此过程。
3.抗体纯化试剂盒
商业化的抗体纯化试剂盒也可被用于除去NaN3。抗体修复方法：
方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温；方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。
抗原修复方法：
用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片需要抗原修复。
福尔马林固定的组织有可能破坏了原来组织的抗原结构，蛋白多肽发生交联，导致部分抗原表位封闭，结合位点减少，所以需要抗原修复，以暴露原来的抗原表位，达到充分显露抗原，以不出现明显脱片现象为佳。
抗原修复的几种常用方法（供参考）
1、 微波炉加热：
在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。根据玻片情况可参考采用微波加热“3-5-3法”3分钟温火沸腾后静止5分钟，再温火沸腾3分钟即可。
适用的抗原：来源于人、大鼠、小鼠的组织标本；来源于其他动物种属的组织标本。
2、 沸热修复：
电炉或水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。
3、 高压热修复：
在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。（骨及软骨组织的标本最好选择较温和的微波加热修复） 。
4、 酶消化方法：
常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热37℃，消化时间约为5-30分钟。
适用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。
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文献和实验法测定IgM抗体，导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV IgM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。 7.ABS-ELISA法 ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白，分子量60000，每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成。生物素为小分子化合物，分子量244。用化学方法制成的衍生物素- 羟基琥珀酰亚胺酯可与蛋白质和糖等多种类型的大小分子形成生物素标记产物，标记方法颇为简便。生物素与亲和素的结合具有很强
。再与底物作用，呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。甲型肝炎病毒(HAV)抗体的检测模式见图2-7。 类风湿因子(RF)同样能干扰捕获包被法测定IgM抗体，导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。 2.2.7 ABS-ELISA法 ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白，分子量60000，每个分子
即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。甲型肝炎病毒（HAV）抗体的检测模式见图2-7. 类风湿因子（RF）同样能干扰捕获包被法测定IgM抗体，导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。 （七）ABS-ELISA法 ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白，分子量60000，每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成。生物素为小分子化合物，分子量244
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