- ￥3500
- FuHeng
- FH1131
- 2026年02月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
真核细胞
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮样
- 英文名：
人宫颈癌细胞带绿色荧光
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文献和实验文献速递｜Nature Communications：TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答
蛋白标记组鉴定到 TRIM25 是受 poly(I:C) 处理富集的 SG 核心蛋白。 (A) G3BP1 BioID 方法与基于 TMT 的定量蛋白质组学相结合的示意图；(B) 如 (A) 中所确定的，由 poly(I:C) 处理诱导的 SGs 核心蛋白列表。 随后，研究人员为了探究 poly(I:C) 处理导致的 TRIM25 被招募到 SG 中是否有特异性，使用各种应激诱导剂，系统地处理了过表达 GFP-TRIM25 的 HeLa 细胞：RNA 病毒入侵（仙台病毒，SeV）、外源
xCELLigence系统实时监测低毒性X-tremeGENE DNA转染
自动化图像捕获和分析系统Cellavista，其为结合可见光和荧光成像优点的全自动、高通量精微细胞图像分析工作站，在实验中观测细胞形态学变化和检测转染效率。 · 细胞代谢活动可由WST-1细胞增殖试剂盒分析检测，定量活性细胞的代谢活力。 结果 细胞毒性 · xCELLigence RTCA MP仪器的连续监测显示，使用X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent在Hela细胞上转染GFP表达质粒，与未处理对照
，使用X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent在Hela细胞上转染GFP表达质粒，与未处理对照组的细胞指数(Cell Index, CI)值是相似的(图1)。而其他试剂在转染5个小时后，细胞指数值有明显的下降，表明存在细胞毒性。 图1: 使用X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent及其争转染试剂在Hela细胞上转染GFP表达质粒后，xCELLigence 检测
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