- ￥7348
- Merck
- 美国
- MAB3412
- 2026年02月13日
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文献和实验如下：What？这完全没有办法聚类好么，我还怎么看差异变化？把这样的热图给老板，别说文章凉了，能不能走出老板办公室都是问题。图片来源：影视截图现在的高分论文一个个华丽丽的配图，动辄 R 语言、Python…听起来就高级，笔者当年凭着中学的记忆笨笨地操作 Excel，真是苦不堪言！老板说了，要是再做不出来满意的图，就滚去刷一个月锥形瓶。于是就有小伙伴问了，没时间系统地学习编程，那种「套代码公式就能搞定 R 语言绘图，懂中文就能会的教程」，能不能给我来一份啊？答案是肯定的了，下面就跟随笔者，从作图小白一步步做个初级大触
ELECTROPORATION OF ES CELLS AND ISOLATION OF H/R CLONES
) + 0.73 ml PBS To A add 15 ug linearised plasmid DNA, IMMEDIATELY prior to electroporation. B no DNA 3. Using a Biorad Gene Pulser, (McMahon, A.P., and Bradley, A. (1990) Cell 62 1073-1085). "Zap" each curvette twice i.e. 500 uF 230V then 500 uF 240
)- A mixture of two anti-cytokeratin monoclonal antibodies AE1 and AE3.- Source: Biogenex.- Dilution 1: 400.- Antigen retrieval method: HIER (pressure cooking) using EDTA.- Staining pattern: Cytoplasmic, typically fibrillary, with or without accentuation
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