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- 加长吸头加长吸头（10/200/1000μl）
- 2026年03月09日
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江苏康成百澳
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产品由透明高分子聚丙烯制成，用于科研实验室各类液体的移取。配合单道或多道移液器使用，盒装设计特别适用于细胞培养和微生物培养等无菌操作实验和PCR等易发生交叉污染的实验，无需灭菌，方便快捷。产品标准尺寸设计可以很好的匹配大多数现有市销的移液器。目前可提供:10ul、20ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。
产品特点：
1）创新设计，保证产品良好的柔韧度、密封性和兼容性;
2）灭菌产品经高温高压灭菌，仍保持良好的透明度、垂直度、移液准确度;
3）可提供滤芯款和低吸附款吸头，三种包装规格:袋装、盒装；
4）滤芯由超高分子量聚乙烯制作而成，有效避免吸头在移取液体过程中因液体挥发形成气溶胶而导致的样品间交叉污染;
5）无热原，无内毒素，灭菌有效性SAL10-6。
| Genever加长吸头 | ||
| 产品编号 | 产品描述 | 包装形式 |
| GT01-0010 | 透明吸头，10μL，加长，袋装 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| GT01-0200 | 透明吸头，200μL，加长，袋装 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| GT01-0200Y | 黄色吸头，200μL，加长，袋装 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| GT01-1000 | 透明吸头，1000μL，加长，袋装 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| GT01-1000B | 蓝色吸头，1000μL，加长，袋装 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| GT-1250 | 透明吸头，1250μL，加长，袋装 | 1000只/袋，10袋/箱 |
| GT02-0010 | 透明吸头，10μL，加长，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
| GT02-0200 | 透明吸头，200μL，加长，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
| GT02-0200Y | 黄色吸头，200μL，加长，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
| GT02-1000 | 透明吸头，1000μL，加长，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
| GT02-1000B | 蓝色吸头，1000μL，加长，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
| GT03-0010 | 滤芯吸头，10μL，加长，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
| GT04-0010 | 叠装吸头，10μL，加长，无菌 | 96支*10板/盒，10盒/箱 |
| GT04-0200Y | 叠装吸头，黄色，200μL，加长，无菌 | 96支*10板/盒，10盒/箱 |
| GT04-1000B | 叠装吸头，蓝色，1000μL，加长，无菌 | 96支*5板/盒，10盒/箱 |
| GT04-0010-01 | 叠装吸头，10μL，加长，无菌 | 96支*5板/盒，14盒/箱 |
| GT04-0200Y-01 | 叠装吸头，黄色，200μL，加长，无菌 | 96支*5板/盒，14盒/箱 |
| GT05-0010 | 低吸附吸头，10μL，加长，袋装 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| GT05-0200 | 低吸附吸头，200μL，加长，袋装 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| GT05-1000 | 低吸附吸头，1000μL，加长，袋装 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| GT06-0010 | 低吸附吸头，10μL，加长，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
| GT06-0200 | 低吸附吸头，200μL，加长，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
| GT06-1000 | 低吸附吸头，1000μL，加长，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
| GT07-0010 | 低吸附吸头，10μL，加长，带滤芯，盒装，无菌 | 96支/盒，50盒/箱 |
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扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
所不能替代的，如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备（前述）二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液，并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全，一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高，以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
L; 3)IMAC fractions: 1 μL for Wnt3A immunoblot (or 10 μL for Coomassie-stained gel); 4) gel filtration fractions: 2 μL forWnt3A immunoblot (or 15 μL for Coomassie-stained gel); 5)heparin fractions: 1 μL for Wnt3A immunoblot or Coomassie-stained gel
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