- ￥4710
- Merck
- 美国
- MAB1397Z
- 2026年05月15日
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文献和实验. 5. Stand on ice for 5 to 15 min to allow sample to equilibrate and analyze for fluorescence immediately. top of page REAGENTS: Solution A: 0.1 % Triton X-100, 0.08N HCl, 0.15M NaCl Solution B: 6 ug/ml Acridine
以及死细胞区分开来。 方法1. 悬浮细胞的染色：将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞(0.5~1×106)用PBS洗2次，加入100 ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V(20ug/ml)10 ul，室温避光30 min，再加入PI(50 ug/ml)5 ul，避光反应5 min后，加入400 ul Binding Buffer，立即用FACScan进行流式细胞术定量检测(一般不超过1 h)， 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作为阴性
，PI能够透过细胞膜而使细核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。 方法 1、悬浮细胞的染色：将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞（0.5~1×106）用PBS洗2次，加入100ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V（20ug/ml）10ul，室温避光30min，再加入PI（50ug/ml）5ul，避光反应5min后，加入400ul Binding Buffer，立即用FACScan进行流式细胞术定量检测（一般不超过
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