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1盒
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上海毕合生物化学技术有限公司
- 检测范围:
请见说明书
- 检测方法:
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- 应用:
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- 适应物种:
科研大鼠ELISA
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96T
ELISA 试剂中最常见的是双抗夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)是利用已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小分子抗原或半抗原因仅有单个抗原表位,缺乏双抗体夹心法所需的基本条件——具有2个或2个以上表位,所以对其常用竞争法进行测定。其原理是将待检抗原和酶标抗原与相应固相抗体竞争结合,标本中抗原越多,与固相抗体结合的酶标抗原越少,与底物反应生成的颜色越浅,因此根据颜色深浅可定量测定。
关于我们:
上海毕合生物化学技术有限公司
(Shanghai Bihe Biochemical Technology Co., Ltd , 品牌: MBC)
是专注于生命科学、高端化学、药物中间体的自主研发, 生产, 销售, 服务于一体的科技型公司。
为全球的科学家和科研工程师提供高品质的研发产品, 技术支持以及服务。我们的客户遍布在生物化学, 食品药品, 分析检测, 航空航天, 疾控中心, 新能源新材料等高科技领域。
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文献和实验肌肉的调节蛋白。分子量约为9.5万的水溶性蛋白,与F肌动蛋白起反应发生凝胶化。系肌原纤维的Z膜的主要组成成分,约占肌原纤维蛋白的2%。是江橋莭郎(1965)发现的。
夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)
;2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA,敏感性达60pg/ml,结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此 试剂 盒也能检测人体产生的天然α干扰素,有用于基础和临床疾病研究的潜力。 一、原理:选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb,1种McAb作为包被抗体,另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α(+)载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α(+)载体骨架连接基因片段1小时,载体末端和插入末端的比例为1:3(fmol)。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21(DE3)在冰上混合10分钟,并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
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