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文献和实验诺奖解读|光遗传实现“光控大脑”,TR-FRET 试剂盒补齐神经信号定量短板
2026 年诺贝尔生理学或医学奖颁给了光遗传学:卡尔・戴瑟罗斯(Karl Deisseroth)、彼得・黑格曼(Peter Hegemann)与格奥尔格・内格尔(Georg Nagel)凭借这项“神经元光控”技术获奖。光遗传解决了“用光精准激活特定神经元”的问题,而激活之后的下游信号怎么定量,靠的是另一套工具——TR-FRET 试剂盒。本文把两者的接口讲清楚:光信号进来之后,cAMP、磷酸化蛋白这些分子事件如何被读出。 ChR2(通道视紫红质 2)是光遗传最经典的光控阳离子通道,天然来源
核糖核酸酶保护实验(Ribonuclease protection assay,RPA)是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交,标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合,形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸,而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA,免受RNA酶的消化,故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针,杂交
组织充分那就可以用这些试剂盒检测。 当然,不同公司cAMP试剂盒灵敏度有些差异,这个也需要做好选择。 另外,选择这些试剂盒时还需要根据自己实验室的仪器配置来选择,例如Cisbio,跟PE公司的cAMP试剂盒是基于TR-FRET方法的,因此酶标仪必须有TRF跟FRET功能;Promega公司的试剂盒是化学发光的,因此仪器上需要有Luminescence; DiscoverX的试剂盒也是测的Luminescence;其他一些公司就是Elisa试剂盒,这个大家就比较
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