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- JSK
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- JS12894
- 2026年02月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
456
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
咨询销售人员
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清/血浆/尿液
- 规格：
48T,96T
【品牌】: JSK
【中文名称】:人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒
【英文名称】:Human Leucine aminopepridase,LAP Elisa Kit
【产品规格】:48T/96T
【价格】:按规格,产地(国产/进口)以及生产专利(仅限国产产品)不同价格有异
【适用范围】:此试剂盒仅用于科研试验,研究用于临床.
【所需样本体积】:50-100ul
【检测波长】:450nm
【库存状况】:现货充足
【说明书】:产品说明书可致电公司客服索取
【种属】:人
【保存条件】:保存于2-8干燥通风遮光环境中.
【有效期】:有效期六个月.
【检测样本种类】:血清,血浆,尿液,心房水,细胞上清液,组织标本.
【样本的保存:标本采集时需要保证新鲜无污染.如需要收集周期,采集到的标本需要放置于4度环境中备用,2-8度环境中可保存48小时,零下20度环境中保存一个月.零下70度环境中保存六个月.
ELISA试剂盒:人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒 说明书
ELISA试剂盒:人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒 试剂盒组成:
48孔 96孔
说明书 1份 1份
封板膜 2片 2片
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1*48 1*96
标准品：540μg/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶
浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶
ELISA试剂盒:人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒 使用前样本保存及处理程序:
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
实验操作步骤及注意事项:
ELISA试剂盒:人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒 试验操作步骤
1 试剂盒从2-8度保存环境中取出需要在实验室常温环境中做温度平衡处理15-20分钟,与
实验器具及样本保持温度一致后方可使用.以免造成数据不准确.
2 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为360μg/ml，240μg/ml ，120μg/ml，60μg/ml， 30μg/ml）。(ELISA试剂盒:人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒 )
- 加样：在加注各类用品时请用专用的加样器,使用前校准加样器,加样时间控制在一定时间内5分钟为宜.样品较多时用产品推荐排枪.分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 温育：操作同3。
- 洗涤：操作同5。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
青岛捷世康生物科技有限公司主要经营：ELISA试剂盒，培养基，标准品，中检所标准品等。
联系电话：0532-58720157 0532-58967204
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文献和实验人抗磷脂酰丝氨酸抗体IgG(APS-IgG)酶联免疫分析(ELISA)
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在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧，细胞发生凋亡早期，膜磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。在细胞发生凋亡时，膜磷脂酰丝氨酸外翻的发生早于细胞核的变化，而此阶段Propidium Iodide（PI）不能通过细胞膜。细胞坏死时，虽然也会发生磷脂酰丝氨酸外翻，但此时细胞膜的通透性明显
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