兔主动脉平滑肌细胞

兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定

一、摘要 目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞

正常大兔主动脉平滑肌细胞培养

实验材料： 1. 正常大兔主动脉 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 消化液：0.125%胰蛋白酶，0.1%胶原酶Ⅰ 4. 细胞培养瓶（T25） 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 网筛（100目） 7. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 处死大兔，分离出主动脉，放入预冷的含双抗的1×PBS（pH=7.2）反复清洗3次。以洗去

腹主动脉球囊拉伤法制备兔动脉粥样硬化模型

粥样硬化的演变过程相似，已被广泛应用。 本实验通过腹主动脉球囊拉伤法，制备兔动脉粥样硬化模型。 腹主动脉球囊拉伤法，制备兔动脉粥样硬化模型 一、实验动物 新西兰兔，雄性，体重 2.5~3 kg。 二、实验材料 导管球囊：单腔动脉取血栓导管，Edwards，USA；高脂饲料。 三、实验方法 取体重为 2.5-3 kg 的新西兰兔，普通饲料适应性饲养 1 周，1 周后给予高脂饲料饲养并制备模型。 制备模型前空腹 12 小时，戊巴*比妥钠 (30 mg/kg) 经耳缘静脉麻醉动物, 穿刺