- ￥666 - 888
- 三抒（SSTB）
- 见说明书
- M093969
- 上海
- 2026年02月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海三抒生物科技有限公司
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
见说明书
- 标记物：
咨询客服
- 样本：
血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥666.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥888.0 |
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被维生素D（VD）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素D（VD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
上海三抒生物科技有限公司是一家从事于生物化学行业的企业，公司致力于为实验室分析领域提供一站式服务，为用户提供专业、快捷、可靠的全方位服务。
公司 能为广大用户提供各种技术平台服务。我们提供的产品主要有：生化试剂（elisa试剂盒、生化试剂盒）、通用试剂、抗体、细胞、中间体、培养基、对照品/标准品、实验室耗材等，同时我司能以优惠的价格为您提供各种进口的生物化学试剂、抗体以及分析仪器等。
上海三抒生物科技有限公司将一直致力于生物、化学、医药、精细化工、食品工业、现代农业、地质矿产、生命科学、环境保护、疾病控制、新能源等领域的长远发展，一如既往地秉承“专业的”服务精神，“真诚的”服务理念和“客户至上”的服务宗旨，更好地服务于全体用户，为用户提供性价比最高的产品和最专业的技术服务！
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文献和实验小鼠 P38 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 P38 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 P38水平。用纯化的 小鼠 P38抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 P38 ，再与HRP 标记的 P38 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤
【求助】测试p38功能变化仅测磷酸化的P38就可以了，为何还要测总P38呢？
伽利略 我一直都不太明白，请达人解释下，谢谢 bigbang_0_0 蛋白质功能上的变化包括质变和量变两种，所以要检测总的p32蛋白水平。 George2 测总P38是为了了解P38的表达背景，以估测激活的P38占总量的比例。 伽利略 我是这样想的，请问有何问题 P38磷酸化水平若增高不论是否P38总量变化，都能说明P38活跃或者激活，不测P38
yzzaici888 大家好，本人最近一直在做p-p38的磷酸化，但是一直都做不好。希望各位大侠帮助解决： 蛋白上样量80-100ug，半干转膜70min，5%BSA封闭70min，一抗CST（#9211） 1：500加，4℃孵育过夜，二抗1:8000加室温70min。曝光出的结果很不好，杂带很多，也分析不出那条是目的条带，且没有趋势，见下图 15001046419
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