万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | R3195 | EcoRV-HF® | EcoRV-HF® |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| R3195L | EcoRV-HF® | EcoRV-HF | 20,000 units |
| R3195M | EcoRV-HF®(高浓度) | EcoRV-HF(High Concentration) | 20,000 units |
| R3195S | EcoRV-HF® | EcoRV-HF | 4,000 units |
| R3195T | EcoRV-HF®(高浓度) | EcoRV-HF(High Concentration) | 4,000 units |
| R3195V | EcoRV-HF® | EcoRV-HF | 2,000 units |
产品特点
高保真(HF®)限制性内切酶具有与天然酶相同的特异性,但经过改造后显著降低星号活性,并使用统一的缓冲液(rCutSmart™ 缓冲液)。所有 HF 限制性内切酶均随附 6X 紫色凝胶上样染料。经过改造的内切酶与天然内切酶相比较,虽然价格相同,但性能和性价比更高:
- 为提高性能进行基因工程改造
- 在 rCutSmart 缓冲液中具有 100% 活性
- 符合省时酶(Time-Saver™)标准,可在 5-15 分钟内完成酶切
- 降低星号活性
- 随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料
- 限制性内切酶酶切位点:GAT/ATC
高保真(HF)限制性内切酶在 rCutSmart 缓冲液中具有 100% 活性;统一缓冲液意味着更加直接、简化的样品处理过程。HF 内切酶还会显著降低星号活性。所有 HF 内切酶均符合省时酶(Time-Saver)标准,可在 5-15 分钟内酶切底物 DNA,也可实现过夜酶切而不会造成 DNA 降解。HF 限制性内切酶在改造时便将性能作为重要指标,可在更宽的条件范围下具有完全活性,最大限度地减少非特异性酶切产物,同时为实验设计提供灵活性。
NEB 所有常规和高保真(HF)限制性内切酶均经过严格的质量控制。部分 HF 限制性内切酶的 核酸酶污染研究如下所示。
限制性内切酶竞争品牌研究:核酸酶污染
用多供应商的 EcoRI、NotI 和 BamHI,在含有荧光标记单链平末端、双链平末端、3’ 突出末端 或 5’ 突出末端的寡核苷酸中进行测试。 通过毛细管电泳和峰值分析确定降解百分比。分辨率达到 单核苷酸水平。
产品来源
大肠杆菌菌株,携带有克隆自质粒 J62 pLG74(L.I. Glatman)并经修饰的 EcoRV 基因- 产品类别:
- C 至 G 字母开头的限制性内切酶产品,
- High-Fidelity (HF®) Restriction Endonucleases,
- Time-Saver Qualified Restriction Enzymes
- 应用:
- Fast Cloning: Accelerate your cloning workflows with reagents from NEB,
- Restriction Enzyme Digestion
备注:以上仅为 R3195 的部分产品信息,如需NEB货号 R3195 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等,请通过NEB官网查找对应的货号获取。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验用的,到了美帝反倒一次没用过,这边比较流行直接用PCR产物切,就是回收完了直接切上,回收后然后连接,这又回到了最开始设计,要加保护碱基。这个策略好处就是免除了T载体这步,直接插入目的载体,存在的问题就是处于盲做状态,还要加保护碱基。 3. 酶切 我的原则一向是:尽量避免PCR,能酶切的多酶切,实在没办法才去PCR。 这里强烈推荐NEB的内切酶,还记得在有一次用别家的酶切过夜,结果质粒都被切碎了(当然当时质粒浓度也不高),而用NEB的酶,切个七十二小时仍旧一切OK,尤其现在NEB还推出了HF
避免PCR,能酶切的多酶切,实在没办法才去PCR。 这里强烈推荐NEB的内切酶,还记得在有一次用别家的酶切过夜,结果质粒都被切碎了(当然当时质粒浓度也不高),而用NEB的酶,切个七十二小时仍旧一切OK,尤其现在NEB还推出了HF的内切酶,没有星活性而且统一都用Buffer4,很好用,在国内我都用TAKARA的酶,基本上还可以。注意要读说明书,选用什么buffer,多少度,用不用加BSA,这些都要仔细读。 酶切的起始量,PCR产物没甚么可说的,全都切上,如果是从质粒上切片
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








