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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-10℃
- 英文名：
N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide
- 供应商：
上海壹科繁生物科技有限公司
- CAS号：
538-75-0
- 规格：
500g
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文献和实验能量转移抑制剂 energy-transfer inhlbitor
在氧化磷酸化及光合磷酸化反应中，不抑制越膜形成H 的电化学势（Δμ H ）。但抑制其利用 H 的电化学势合成 ATP的转移反应的物质。催化能量转移反应是由偶联因子系统完成，可分为疏水性膜蛋白的 H 通路组成的 F0 和亲水性 ATP酶 F1 。在抑制剂中寡霉素、二环己基碳二亚胺（ DCCD）、三丁锡等作用于 F0 ，而 Dio-g（抗生素）、 aurovertin和坦特克新（霉菌毒，只作用于感受性植物的叶绿体）等作用于 F1 。
藤酮(rotenone)系从植物中分离到的呼吸抑制剂，专一抑制NADH→CoQ的电子传递。 抗霉素A(actinomycin A)由霉菌中分离得到，专一抑制CoQ→Cyt c的电子传递。 CN、CO、NaN3和H2S均抑制细胞色素氧化酶。 (二)磷酸化抑制剂 这类抑制剂抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定会抑制氧化。 寡霉素(oligomycin)可与F0的OSCP结合，阻塞氢离子通道，从而抑制ATP合成。 二环己基碳二亚胺(dicyclohexyl carbodiimide
化二苯甲酰 DBU1,5-dizzabicyclo[5.4.0]undecen-5-ene1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一烯-5 o-DCBorthodichlorobenzene邻二氯苯 DCCdicyclohexylcarbodiimide二环己基碳二亚胺 DCE1,2-dichloroethane1,2-二氯乙烷 DCU1,3-dicyclohexylurea1,3-二环己基脲 DDQ2
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